1. sp3-гибридизация атомов углерода имеет место в молекуле 1) CCl4 2) CO2 3) CO 4) C2H4
2. sp2-гибридизация атомов углерода имеет место в молекуле
1) ацетилена 2) бензола 3) этана 4) метана
3. sp-гибридизация атомов углерода имеет место в молекуле
1) CHBr3 2) CH3OH 3) СO2 4) C3H8
4. Валентные орбитали атома кремния в молекуле SiH4 гибридизованы по типу
1) sp 2) sp2 3) sp3 4) d2sp3
5. Валентные орбитали атома бора в молекуле BCl3 гибридизованы по типу
1) sp 2) sp2 3) sp3 4) d2sp3
6. Тетраэдрический фрагмент атомов существует в молекуле
1) стирола 2) пропина 3) ацетилена 4) этена
7. Последовательность изменения типа гибридизации атомов углерода
sp3 – sp2 – sp
имеет место в ряду углеводородов
1) метан – этилен – бензол 3) этан – бензол – ацетилен
2) этин – этен – этан 4) метан – этен – бензол
8. Геометрическая конфигурация молекулы метана
1) угловая 3) линейная
2) тетраэдрическая 4) треугольная
9. Молекула бензола имеет строение
1) угловое 3) линейное
2) тетраэдрическое 4) плоское
10. Молекула SiH4 имеет строение
1) угловое 3) линейное
2) тетраэдрическое 4) плоское
11. Молекула BF3 имеет строение
1) угловое 3) линейное
2) тетраэдрическое 4) плоское
12. Геометрическая конфигурация молекулы этина
1) угловая 3) линейная
2) тетраэдрическая 4) треугольная
13. Геометрическая конфигурация молекулы углекислого газа
1) угловая 3) линейная
2) тетраэдрическая 4) Треугольная
1. Нормальные парафины, имеющие молекулы линейного строения. Обладают низким октановым числом и высокой температурой застывания, поэтому многие вторичные процессы нефтепереработки предусматривают их превращение в углеводороды других групп.
2. Изопарафины - с молекулами разветвленного строения. Обладают хорошими антидетонационными характеристиками (например, изооктан - эталонное вещество с октановым числом 100) и пониженной, по сравнению с нормальными парафинами, температурой застывания.
Нафтены (циклопарафины) - насыщенные углеводородные соединения циклического строения. Доля нафтенов положительно влияет на качество дизельных топлив (наряду с изопарафинами) и смазочных масел. Большое содержание нафтенов в тяжёлой бензиновой фракции обуславливает высокий выход и октановое число продукта риформинга.
Ароматические углеводороды - ненасыщенные углеводородные соединения, молекулы которых включают в себя бензольные кольца, состоящие из 6 атомов углерода, каждый из которых связан с атомом водорода или углеводородным радикалом. Оказывают отрицательное влияние на экологические свойства моторных топлив, однако обладают высоким октановым числом. Поэтому процесс, направленный на повышение октанового числа прямогонных фракций - каталитический риформинг, предусматривает превращение других групп углеводородов в ароматические. При этом предельное содержание ароматических углеводородов и, в первую очередь, бензола в бензинах ограничивается стандартами.
Олефины - углеводороды нормального, разветвлённого, или циклического строения, в которых связи атомов углерода, молекулы которых содержат двойные связи между атомами углерода. Во фракциях, получаемых при первичной переработке нефти, практически отсутствуют, в основном содержатся в продуктах каталитического крекинга и коксования. Ввиду повышенной химической активности, оказывают отрицательное влияние на качество моторных топлив.
m₁(p-pa) = 300г
w₁ = 12% = 0,12
+
m₂(p-pa) = 200г
w₂ = 20% = 0,20
Найти:
w₃
Решение:
В данной задаче не важно какое вещество растворили. Хоть соляная кислота, хоть серная. Поэтому я не буду указывать вещество.
Нам нужно выполнить несколько действий:
1) найти массы веществ в каждом растворе (w × m(p-pa) = m);
2) сложить их (m₁ + m₂ = m₃);
3) сложить массы растворов (m₁(p-pa) + m₂(p-pa) = m₃(p-pa));
4) и по формуле нахождения массовой доли найти содержание вещества в полученном растворе (w₃ = m₃÷m₃(p-pa)).
Я напишу решение. Но попробуйте сначала решить сами, подставив числа в формулы выше и сравните с ответом.
Решение:
m₁ = 300 × 0,12 = 36г
m₂ = 200 × 0,20 = 40г
m₃ = 36 + 40 = 76г
m₃(p-pa) = 300 + 200 = 500г
w₃ = 76 ÷ 500 = 0,152 × 100% = 15,2%
ответ: w₃ = 15,2%