№1- структурные формулы соединений: а) метилдивторбутилметан; б) 2-метил-4-этилгексен-3; в) этиловый эфир аллилуксусной кислоты; г) δ-амино-α-метилвалериановая кислота; д) n-метил-α-ацетилпиррол; е) d-галактуроновая кислота.
№2 напишите структурные формулы всех изомерных карбонильных соединений состава с4н7clо3. назовите эти соединения. какие из этих соединений могут обладать оптической изомерией? ответ поясните.
№3 типы диеновых углеводородов, особенности строения бутадиена-1,3.
№4 напишите схему реакции кучерова для каждого соединения: а) ацетилен; б) метилацетилен; в) диметилацетилен; г) метилэтилацетилен. отметьте, в каких случаях образуются: альдегид, кетон, смесь кетонов.
№5 опишите свойства муравьиного альдегида. лабораторные получения этого соединения.
№6 опишите диазотирования и строение солей диазония на примере диазотирования о-толуидина в солянокислой среде. каким свойствами обладает эта соль?
№7 напишите структурную формулу вещества состава с4н8о3, которое обнаруживает кислую реакцию, обладает оптической активностью. при взаимодействии с hcl образует соединение состава с4н7о2cl, а при действии pcl5 - соединение состава с4н6оcl2. при нагревании исследуемого соединения с разбавленной серной кислотой образуется альдегид. уравнения указанных реакций.
№8 напишите схемы последовательных превращений: d-глюкоза → d-сорбит → l –сорбоза → 2-кетогулоновая кислота → витамин с. охарактеризуйте свойства конечного продукта превращений.
№9 опишите (в сравнении) с уравнений реакций и кратких пояснений к ним свойства бензола и тиофена.
№10 из ацетилена и любых неорганических реактивов получите этилацетоуксусный эфир. что получится при его кислотном и кетонном расщеплении?
2.Далее несколько капель ацетата вносим в пламя спиртовки, пламя окрасится в жёлтый цвет,что говорит о наличии ионов натрия.
3CH3COONa+FeCl3=(CH3COO)3Fe+3NaCl (CH3COO)3Fe-красное окрашивание.
3.Качественные реакции на лимонную кислоту.
1. При прибавлении к раствору цитрата избытка известковой воды на холоду осадка не образуется. При нагревании же выпадает хлопьевидный осадок цитрата калия, при охлаждении (в закрытой колбе) вновь растворяющийся.
2. Нагревают 5 мл 1%-ного раствора лимонной кислоты с 1 мл реактива Дениже (5 г окиси ртути растворяют в смеси 20 мл концентрированной серной кислоты и 100 мл воды при нагревании до кипения) и прибавляют несколько капель 2%-ного раствора пер-манганата калия. Жидкость обесцвечивается и выпадает белый кристаллический осадок:
Промытый осадок растворяется в растворе хлорида натрия с образованием хлорида ртути и ацетон-дикарбоновой кислоты, которая с хлоридом железа дает малиново-красное окрашивание. 3. Реакция образования пентабромацетона
К водному раствору лимонной кислоты или цитрата в очень разбавленной серной или азотной кислоте (но не соляной) прибавляют
2-5 капель 0,1 н. раствора перманганата калия и нагревают в течение непродолжительного времени до 30-40° (только не кипятить!). Как только раствор побуреет или помутнеет от незначительного выделения двуокиси марганца, прибавляют 1-2 капли раствора ок-салата аммония и 1 мл 10%-ной серной кислоты, при этом жидкость становится прозрачной. Затем прибавляют несколько капель бромной воды. При этом выделяется кристаллический осадок пента-бромацетона.1
4.Глюкоза даёт синее окрашивание с свежеприготовленным Сu(OH)2. Даёт реакцию серебрянного зеркала с Ag(NH3)2OH/