1. Такую же степень окисления, как и в P2O5, фосфор имеет в соединении
1) PH3 2) P2O3 3) Ca3P2 4) H3PO4
2. Такую же степень окисления, как и в N2O5, азот имеет в соединении
1) NO2 2) N2O 3) Mg(NO3)2 4) NH3
3. Такую же степень окисления, как и в Mn2O7, марганец имеет в соединении
1) KMnO4 2) Mn(OH)2 3) K2MnO4 4) MnO2
4. Такую же степень окисления, как и в SO3, сера имеет в соединении
1) H2S 2) Na2SO3 3) SO2 4) K2SO4
5. В каком веществе степень окисления атомов азота равна –3?
1) HNO3 2) NH3 3) N2О3 4) NO2
6. Вещество, в котором степень окисления атомов азота равна +2, имеет формулу
1) Mg(NO3)2 2) NaNO2 3) NO 4) N2O3
7. Одинаковую степень окисления +4 сера и углерод имеют в соединениях
1) H2S и H2CO3 2) Fe2(SO4)3 и CH4 3) SO2 и Al4C3 4) K2SO3 и CO2
8. Разную степень окисления атомы серы и углерода имеют в соединениях
1) K2SO4 и CO2 2) SO2 и H2CO3
3) Na2SO3 и CO2 4) H2SO3 и CaCO3
9. Степень окисления калия равна степени окисления хлора в соединении
1) KCl 2) KClO 3) KClO3 4) KClO4
По числу гидроксильных групп, содержащихся в молекуле, спирты делятся на одноатомные (с одним гидроксилом), двухатомные (с двумя гидроксилами), трехатомные (с тремя гидроксилами) и многоатомные.
Подобно предельным углеводородам, одноатомные спирты образуют закономерно построенный ряд гомологов:CnH2n+1HалканыCnH2n+1OHпредельные одноатомные
спиртыКак и в других гомологических рядах, каждый член ряда спиртов отличается по составу от предыдущего и от последуэщего на гомологическую разность (-СН2-)
В зависимости от того, при каком атоме углерода находится гидроксил, различают первичные, вторичные, и третичные спирты:
первичный спирт
вторичный спирт
третичный спиртВ соответствии с номенклатурой ИЮПАК при построении названия одноатомного спирта к названию родоначального углеводорода добавляется суффикс -ол. При наличии в соединении более старших функций гидроксильная группа обозначается обозначается префиксом гидрокси (в русском языке часто используется префикс окси-). В качестве основной цепи выбирается наиболее длинная неразветвленная цепь углеродных атомов, в состав которой входит атом углерода, связанный с гидроксильной группой; если соединение является ненасыщенным, то в эту цепь включается также и кратная связь, Следует заметить, что при определении номера нумерации гидроксильная функция обычно имеет преимущество перед галогеном, двойной связью и алкилом, следовательно нумерацию начинают с того конца цепи, ближе к которому расположена гидроксильная группа:этанол1-фенилбутанол-24-окси-1 хлорбутанон-24-хлор-2-этилбутен-2-ол-1Простейшие спирты называют по радикалам, с которыми соединена гидроксильная группа: (СН3)2СНОН-изопропиловый спирт, (СН3)3СОН -трет-бутиловый спирт.3.2 ДВУХАТОМНЫЕ СПИРТЫ .Если в углеводороде заместить два атома водорода у разных углеродных атомов на разные гидроксильные группы, образуются двухатомные спирты, или гликоли.этандиол-2, или этиленгликоль3.3 ТРЕХАТОМНЫЕ СПИРТЫ .Трехатомные спирты, называемые также глицеринами, содержат три гидроксильные группы.пропантриол-1,2,3, или глицерин