1.Установіть послідовність утворення основних фракцій перегонки нафти: а) газойль; б) лігроїн; в) бензин; г) гас.
2. Які хімічні методи використовуються для вторинної переробки нафти: а) крекінг; б) спалювання; в) перегонка; г) ізомеризація на каталізаторі?
3. Укажіть вуглеводень з октановим числом 100: а) н-гептан; б) 2,2,4-триметилпентан; в)2,3-диметилоктан; г) 2,2-диметилпентан.
4. Нафта – це: а речовина; б) однорідна суміш; в) складна речовина; г) неоднорідна суміш.
5. Найлегшою фракцією перегонки нафти є: а) гас; б) бензин; в) лігроїн; г) мазут.
6. Установіть відповідність між назвами і складом фракцій перегонки нафти:
Назва
Фракції
1. лігроїн
а) С8-С14
2. гас
б) С12-С18
3. бензин
в) С5-С11
4. газойль
г) С15-С22
7. Укажіть правельні твердження щодо нафти: а) добре розчинна у воді; в) нерозчинна у воді.
8. Процесом переробки нафти, що дає найбільшу кількість високооктанових продуктів є:
а) пряма перегонка;
б) крекінг;
в) каталітичний крекінг;
г)каталітичний реформінг.
9. Укажіть характеристику процесу риформінгу:
а) радикальне розщеплення карбонового ланцюга;
б) радикальне розщеплення карбонового ланцюга, ізомеризація та циклізація;
в) радикальне розщеплення карбонового ланцюга, ізомеризація, циклізація та дегідрогенізація;
г) радикальне розщеплення карбонового ланцюга, ізомеризація, циклізація та гідратація.
10. Укажіть характеристику процесу каталітичного крекінгу:
а) радикальне розщеплення карбонового ланцюга;
б) радикальне розщеплення карбонового ланцюга, ізомеризація та циклізація;
в) радикальне розщеплення карбонового ланцюга, ізомеризація, циклізація та дегідрогенізація;
г) радикальне розщеплення карбонового ланцюга, ізомеризація, циклізація та гідратація.
11. Прокоментуйте значення октанового числа 100.
12. Укажіть послідовність конденсації вуглеводневих фракцій :
а) гас; б) лігроїн; в) бензин; г) газойль.
;
г) калій перманганат, бромна вода.
13. Здійсніть перетворення, вкажіть умови, назвіть речовини:
а) СН4→ С2Н2 → С6Н6→ С6Н12 → С6Н14 → С6Н6 → С6Н5Br;
б) СаСО3 → СаС2 → С2Н2 → С2Н4 → С2Н5Сl → бутан → циклобутан;
в) С2Н6 → С2Н4→ С2Н2 → С6Н6 → С6Сl6;
г) С2Н4 → С2Н6 → С2Н5Br → C4H10 → C4H8Br2;
Теллуровая кислота — слабая многоосновная неорганическая кислота состава H6TeO6 (H2TeO4•2H2O), соответствующая высшей степени окисления теллура (+6)
Физические свойства
Бесцветные кристаллы, растворимые в воде, не растворяются в концентрированной азотной кислоте.
Получают взаимодействием элементарного теллура с 30%-м раствором перекиси водорода при нагревании на водяной бане. При температуре ниже 10 °С выделяется из раствора в виде кристаллогидрата H6TeO6•4H2O. Соли теллуровой кислоты могут быть получены растворением оксида теллура(VI) в концентрированных растворах щелочей либо сплавлением теллуритов с КNО3
Химические свойства
Слабая кислота; К1 = 2•10−8, К2 = 1•10−11. Относительно неустойчива; при нагревании до 140 °С образует аллотеллуровую кислоту — вязкую хорошо смешивающуюся с водой жидкость, представляющую собой, по-видимому, раствор смеси полимерных теллуровых кислот. Выше 300 °С распадается на TeO3 и воду.
Соли теллуровой кислоты — теллураты. На металл могут замещаться все атомы водорода, поэтому известны как частично (Na2H4TeO6), так и полностью замещённые (Na6TeO6) производные. Na6TeO6, получаемый сплавлением теллуровой кислоты с NaOH, на воздухе постепенно переходит в Na2H4TeO6•3H2O.
Молярная масса: 229,64 г/моль
ответ:Это окислительно-восстановительная (редокс) реакция:
2 H0 - 2 e- → 2 HI (окисление)
2 Cl0 + 2 e- → 2 Cl-I (восстановле́ние)
H2 является восстановителем, Cl2 является окислителем.
Реактанты:
H2
Названия: Молекула водорода source: wikidata, accessed: 2019-09-07, Водород source: ICSC, accessed: 2019-09-04, Диводород source: wikidata, accessed: 2019-09-07
Внешность (состояние): Не имеющий запаха бесцветный сжатый газ source: ICSC, accessed: 2019-09-04
Cl2
Названия: Хлор source: ICSC, accessed: 2019-09-04
Внешность (состояние): От зеленоватого до желтого цвета сжатый сжиженный газ с резким запахом source: ICSC, accessed: 2019-09-04
Продукты:
HCl
Объяснение: