1. В две пробирки налейт
мерно 20 капел
Туда же поместите
ра и закрепите прибор
кислоты, чтобы она
бирки налейте по 20 капель дистиллированной воды и добавьте
3-4 капли раствора фиолетового,
раствора фиолетового лакмуса. В третью пробирку внесите при-
пель раствора известковой воды. Установите пробирки в Штатив.
е поместите и три пустые пробирки.
бор для получения газов внесите 2-3 небольших кусочка мрамо-
2. В прибор для получени
ошитте прибор в лапке Штатива. В воронку налейте немного соляной
чтобы она покрывала кусочки мрамора. Газоотводную трубку прибора
а в пробирку с водой, подкрашенной раствором лакмуса. Что наблюда-
ете? Запишите уравнения реакции в молекулярной и ионной формах.
3. Пропускайте выделяющийся ок-
сид углерода(IV) через воду до тех пор,
пока раствор лакмуса не приобретёт
красную окраску. Объясните наблюда-
емое и запишите уравнения реакции
CO,
в молекулярной и ионной формах.
Сравните окраску раствора сокра HCI
ской раствора в контрольной пробирке.
4. Промойте конец газоотводной
трубки в стакане с водой. После этого
Конец газоотводной трубки перенесите
CaCO3
В пробирку с известковой водой и про-
Ca(OH)2
цускайте газ до помутнения раствора
(раствор)
Inne do)
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
гексан СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН3
Изомеры СН3-СН(СН3)-СН2-СН2-СН3 В скобках ответвление вниз.называется 2-метилпентан
СН3-СН2-СН(СН3)-СН2-СН3 3-метилпентан
СН3-СН(СН3)2-СН2-СН3 2,2-диметилбутан
Названия образуются по международной номенклатуре так: выбираете самую длинную цепочку атомов С, нумеруете ее, начиная от того края, к которому ближе разветвление от основной цепи. Далее цифрами указываете у какого атома С стоит разветвление и указываете какое-СН3-метил, С2Н5- этил, С3Н7-пропил и т.д. Если у одного атома стоит 2 разветвления одинаковых, то указываете 3,3-ДИметил..., если разные-то 2-метил-2-этил... Заканчиваете название названием углеводорода в основной цепи(когда пронумеровали цепь-сколько атомов в цепи получилось-этан, пропан, бутан, пентан...) например-2-метил-2 этил октан. Или 3,3-диметилоктан.