1. Веществами с ковалентной Полярной и ковалентной неполярной связью являются соответственно:
А) вода и кислород
Б) сера и водород
В) водород и хлор
Г) фтор и хлорид калия
2. Ионная связь характерна для каждого из двух веществ:
А) Фторид кальция и сульфид натрия
Б) оксид лития и хлор
В) сульфид калия и оксид серы
Г) оксид натрия и аммиак
получения активированного угля:
Термохимический
Метод заключается в нагреве материала с предварительной его пропиткой раствором хлорида цинка или карбоната калия.
Паровой Обработка материала перегретым паром или углекислым газом или их смесью при температуре 800—850 оС. Редко используемый метод, т.к. технически сложно получить парогазовый агент, имеющий такую температуру.
Смешанный Самый распространенный метод получения активированного угля. Заключается в одновременной подаче перегретого пара или смеси газов с постоянным нагревом материала в реакторе, без доступа кислорода.
В результате удаляются органические вещества, а остаются неорганические вещества в виде структуры из микропор.
Материалы для производства используются:
- древесина различных пород
- скорлупа кокосовых орехов
- каменный уголь
- битумный или битумозный уголь
Угли делятся по гранулометрическому составу и размерам пор. Обычно активированный уголь изготавливается с разными соотношениями размеров пор.
2.Далее несколько капель ацетата вносим в пламя спиртовки, пламя окрасится в жёлтый цвет,что говорит о наличии ионов натрия.
3CH3COONa+FeCl3=(CH3COO)3Fe+3NaCl (CH3COO)3Fe-красное окрашивание.
3.Качественные реакции на лимонную кислоту.
1. При прибавлении к раствору цитрата избытка известковой воды на холоду осадка не образуется. При нагревании же выпадает хлопьевидный осадок цитрата калия, при охлаждении (в закрытой колбе) вновь растворяющийся.
2. Нагревают 5 мл 1%-ного раствора лимонной кислоты с 1 мл реактива Дениже (5 г окиси ртути растворяют в смеси 20 мл концентрированной серной кислоты и 100 мл воды при нагревании до кипения) и прибавляют несколько капель 2%-ного раствора пер-манганата калия. Жидкость обесцвечивается и выпадает белый кристаллический осадок:
Промытый осадок растворяется в растворе хлорида натрия с образованием хлорида ртути и ацетон-дикарбоновой кислоты, которая с хлоридом железа дает малиново-красное окрашивание. 3. Реакция образования пентабромацетона
К водному раствору лимонной кислоты или цитрата в очень разбавленной серной или азотной кислоте (но не соляной) прибавляют
2-5 капель 0,1 н. раствора перманганата калия и нагревают в течение непродолжительного времени до 30-40° (только не кипятить!). Как только раствор побуреет или помутнеет от незначительного выделения двуокиси марганца, прибавляют 1-2 капли раствора ок-салата аммония и 1 мл 10%-ной серной кислоты, при этом жидкость становится прозрачной. Затем прибавляют несколько капель бромной воды. При этом выделяется кристаллический осадок пента-бромацетона.1
4.Глюкоза даёт синее окрашивание с свежеприготовленным Сu(OH)2. Даёт реакцию серебрянного зеркала с Ag(NH3)2OH/