По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-. Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает. Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) . Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
3. Пентаналь
Структурные изомеры углеродного скелета:
1. CН3-СН2-СН2-СН2-СОН - пентаналь (валериановый альдегид)
2. CН3-СН2-СН (СН3)-СОН 2-метилбутаналь
3. CН3-СН (СН3)-СН2-СОН 3-метилбутаналь (изовалериановый альдегид)
4. СН3- С (СН3)2-СОН 2,2-диметилпропаналь
Межклассовые изомеры
5. СН3-СН2-СН2-СО-СН3 - пентанон-2 (метилпропилкетон)
6. СН3-СН2-СО-СН2-СН3 - пентанон-3 (диэтилкетон)
7. СН3-СН (СН3)-СО-СН3 3-метилбутанон-2 (метилизопропилкетон)
Всего 7 структурных изомера
Еще существует 2 пространственных изомера у 2-метилбутаналя (R, S - конфигурация) (но в школе это не изучают, можно не писать).