4. Наиболее выраженными кислотными свойствами обладает о
сид, формула которого
а) Geo: 6) Sio: а в) Sno: O CO
Укажите
кажите число общих лектроноох пар молекуле тогоо
сида.
чо сих при
( П .
4. Аллотропными модификациями углерода являются
а) графит и кокс;
в) графит и уголь;
б) алмаз и сажа;
Оралмаз и графитай на
6. Между собой реагируют:
а) Си Cuo; 6) Си Со; в) Си NaOH;
Напишите уравнения протекающих реакций.
г) Си СО..
a) C + 2 Cao? Cu + (2 2 2) Cor C22 - 266
8. Углерод является окислителем в реакции: - 1
а) C + 2CuO = 2Cu + Со; - в) 3C +4Al Alc
таб) C+0= CO,;
..г) С+ H,0 - CO + H..
на сте слагерлокиот
Sarlanca.
ашиглаж байна
10. По термохимическому уравнению
С (тв.) + O (г.) - CO, (г.) + 393,5 кДж
А у вычислите количество теплоты, которая выделится при сжи-
р а гании 500 кг каменного угля, содержащего 16% примесей.
Заранее предупреждаю ответ может быть не правильным.
Найдем массовую долю углерода в октане (масса углерода составляет 12 а.е.м., водорода - 1 а.е.м.):
(12 а.е.м. * 8) / (12 а.е.м. * 8 + 1 а.е.м. * 18) = 96/114
Найдем массовую долю углерода в углекислом газе (масса кислорода составляет 16 а.е.м.):
(12 а.е.м. * 1) / (12 а.е.м. * 1 + 16 а.е.м. * 2) = 12/44
Составим пропорцию:
масса октана = 28.52 г - массовая доля углерода = 96/114
масса углекислого газа = х г - массовая доля углерода = 12/44
Решая пропорцию получаем:
х = 28.52 г * (96/114) / (12/44) = 28.52 г * (176/56) = 89,63 г
ГАТОВО НАКОНЕЦ ТО
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.