4. Вуглеводень - рідина. Його пара у 4 рази важча за повітря. Після спа- лювання в кисні цієї речовини утво- рюється 5,88 г карбон (IV) оксиду і 1,44 г води. Визначити молекулярну формулу.
Для начала ищем главную углеродную цепь (УЦ) — она состоит из наибольшего числа атомов углерода (выделена красным цветом). Далее нумеруем атомы углерода в УЦ — наша УЦ состоит из 7 атомов углерода ("гепт"). Далее смотрим на радикалы. В нашем случае здесь 2 вида радикала — метил — (выделен синим цветом) и этил — (выделен зелёным цветом). 2 радикала метила связаны со втором атомом углерода, а один с 6. 2 радикала этила связаны с 4 и 5 атомами углерода.
Итак, всё выше перечисленное будет отображаться в названии вещества.
Сначала в названии вещества пишем те номера атомов углерода, с которым связан метил — 2,2,6-триметил ("три" потому что всего три радикала метила). Потом пишем номера тех атомов углерода, которые связаны с этилом — 4,5-диэтил ("ди" потому что всего два радикала этила). В конце пишем "гептан" ("гепт" потому что УЦ состоит из 7 атомов углерода, окончание "ан" потому что все связи между атомами углерода одинарные).
Это когда изменяется локализация кратной ( в этом случае двойной ) связи, по сути меняться будет название и физические свойства веществ:
1) бутен-1
Цифра «1» в конце слова обозначает положение этой кратной связи, то есть она находится после первого атома углерода
2) бутен-2
Тут эта цифра обозначает локализацию кратной связи после второго атома углерода
( но стоит отметь, что названия бутен-3 не может быть, потому что нумерация углеродной цепи будет происходить с той стороны с которой ближе кратная связь ).
3) бутен-1
5) бутен-2
4) — изомерия углеродного скелета
То есть здесь, помимо главной углеродной цепи ( CH2=C-CH3 ), есть ещё боковая углеродная цепь ( -CH3 )
Название будет строится так:
локант—радикал-главная углеродная цепь—локант ( в конце если есть кратная связь, и количество углеродов в главной углеродной цепи больше трёх )
( Локант - это цифра которая обозначает положение радикала/функциональной группы/кратной связи )
То есть:
2-метилпропен
6) — межклассовая изомерия
То есть здесь написана формула циклоалкана ( цикличного углеводорода ) их общая формула ( CnH2n ) такая же как у алкенов, то есть они изомеры
7), 8) — геометрическая изомерия ( или цис-транс-изомерия )
То есть суть этой изомерии, состоит из расположения заместителей по одну сторону ( как мы видим в номере 8 ) или по разные стороны ( в номере 7 ) относительно двойной связи
н) Это 2,2,6-триметил 4,5-диэтилгептан.
Объяснение :
Для начала ищем главную углеродную цепь (УЦ) — она состоит из наибольшего числа атомов углерода (выделена красным цветом). Далее нумеруем атомы углерода в УЦ — наша УЦ состоит из 7 атомов углерода ("гепт"). Далее смотрим на радикалы. В нашем случае здесь 2 вида радикала — метил — (выделен синим цветом) и этил — (выделен зелёным цветом). 2 радикала метила связаны со втором атомом углерода, а один с 6. 2 радикала этила связаны с 4 и 5 атомами углерода.
Итак, всё выше перечисленное будет отображаться в названии вещества.
Сначала в названии вещества пишем те номера атомов углерода, с которым связан метил — 2,2,6-триметил ("три" потому что всего три радикала метила). Потом пишем номера тех атомов углерода, которые связаны с этилом — 4,5-диэтил ("ди" потому что всего два радикала этила). В конце пишем "гептан" ("гепт" потому что УЦ состоит из 7 атомов углерода, окончание "ан" потому что все связи между атомами углерода одинарные).
Итог — 2,2,6-триметил 4,5-диэтилгептан.
Это когда изменяется локализация кратной ( в этом случае двойной ) связи, по сути меняться будет название и физические свойства веществ:
1) бутен-1
Цифра «1» в конце слова обозначает положение этой кратной связи, то есть она находится после первого атома углерода
2) бутен-2
Тут эта цифра обозначает локализацию кратной связи после второго атома углерода
( но стоит отметь, что названия бутен-3 не может быть, потому что нумерация углеродной цепи будет происходить с той стороны с которой ближе кратная связь ).
3) бутен-1
5) бутен-2
4) — изомерия углеродного скелета
То есть здесь, помимо главной углеродной цепи ( CH2=C-CH3 ), есть ещё боковая углеродная цепь ( -CH3 )
Название будет строится так:
локант—радикал-главная углеродная цепь—локант ( в конце если есть кратная связь, и количество углеродов в главной углеродной цепи больше трёх )
( Локант - это цифра которая обозначает положение радикала/функциональной группы/кратной связи )
То есть:
2-метилпропен
6) — межклассовая изомерия
То есть здесь написана формула циклоалкана ( цикличного углеводорода ) их общая формула ( CnH2n ) такая же как у алкенов, то есть они изомеры
7), 8) — геометрическая изомерия ( или цис-транс-изомерия )
То есть суть этой изомерии, состоит из расположения заместителей по одну сторону ( как мы видим в номере 8 ) или по разные стороны ( в номере 7 ) относительно двойной связи
7) транс-бутен-2
8) цис-бутен-2
( «Цис-» — по одну сторону
«Транс-» — по разные )