8класс.1. взаимодействие кислотных оксидов с водой: co2 + h2o -реакция - hemeo + h2o -

1.         ch3           | ch3-c-ch3           |         ch3 2.  cl    cl cl  |        |      | ch - c - c - ch2 - ch3 |          |      | cl    cl cl 3.                            ch3                           | ch3-ch2-ch2-c-ch3                           |                   ch3-ch-ch3 4.                                                             cl    cl                                                                 |        | ch3-ch2-ch2-ch2-ch2-ch2-ch2-ch-ch-ch3 5.         ch3      ch3           |            | ch3-c-ch2-c-ch3           |            |         ch3    ch3

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.