По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
Таким образом в результате различных методов механической обработки деталей их поверхности различаются как по структуре внешних слоев, так по степени шероховатости. Совместное влияние этих двух факторов определяет эксплоатационные свойства поверхности. [1]
Докажите на примере малых периодов, что при последовательном заполнении атомных орбиталей появляется периодичность в структуре внешних электронных слоев. [2]
Изменение температуры формы существенно влияет на общую продолжительность процесса охлаждения изделия и на степень ориентации и структуру внешних слоев. [3]
Прежде всего отметим более или менее резкое различие в химических свойствах элементов, определенным образом различающихся структурой внешних электронных слоев. Исходя из структуры внешних слоев, выделим три группы элементов, в пределах каждой из которых наблюдается общность химических свойств. [4]
Химические свойства элементов, как известно из неорганической химии, определяются структурой электронного окружения ядер, и в первую очередь структурой внешних электронных слоев - так называемыми валентными электронами. Вступая в химическую реакцию, элементы в большей или меньшей степени деформируют свои внешние электронные слои: электроны внешних слоев реагирующих элементов взаимодействуют между собой ( перекрываются) и образуют более сложное, в значительной степени общее, электронное облако. [5]
Прежде всего отметим более или менее резкое различие в химических свойствах элементов, определенным образом различающихся структурой внешних электронных слоев. Исходя из структуры внешних слоев, выделим три группы элементов, в пределах каждой из которых наблюдается общность химических свойств. [6]
Первую группу фотохимических процессов принято называть хе-милюминесценцией, так как в этих процессах происходит непосредственное преобразование химической энергии в энергию излучения. Фотохимические процессы второй группы - процессы фотохимического действия излучения - происходят в результате изменения структуры внешних электронных слоев молекул, возбужденных энергией поглощенных фотонов. [7]
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
Таким образом в результате различных методов механической обработки деталей их поверхности различаются как по структуре внешних слоев, так по степени шероховатости. Совместное влияние этих двух факторов определяет эксплоатационные свойства поверхности. [1]
Докажите на примере малых периодов, что при последовательном заполнении атомных орбиталей появляется периодичность в структуре внешних электронных слоев. [2]
Изменение температуры формы существенно влияет на общую продолжительность процесса охлаждения изделия и на степень ориентации и структуру внешних слоев. [3]
Прежде всего отметим более или менее резкое различие в химических свойствах элементов, определенным образом различающихся структурой внешних электронных слоев. Исходя из структуры внешних слоев, выделим три группы элементов, в пределах каждой из которых наблюдается общность химических свойств. [4]
Химические свойства элементов, как известно из неорганической химии, определяются структурой электронного окружения ядер, и в первую очередь структурой внешних электронных слоев - так называемыми валентными электронами. Вступая в химическую реакцию, элементы в большей или меньшей степени деформируют свои внешние электронные слои: электроны внешних слоев реагирующих элементов взаимодействуют между собой ( перекрываются) и образуют более сложное, в значительной степени общее, электронное облако. [5]
Прежде всего отметим более или менее резкое различие в химических свойствах элементов, определенным образом различающихся структурой внешних электронных слоев. Исходя из структуры внешних слоев, выделим три группы элементов, в пределах каждой из которых наблюдается общность химических свойств. [6]
Первую группу фотохимических процессов принято называть хе-милюминесценцией, так как в этих процессах происходит непосредственное преобразование химической энергии в энергию излучения. Фотохимические процессы второй группы - процессы фотохимического действия излучения - происходят в результате изменения структуры внешних электронных слоев молекул, возбужденных энергией поглощенных фотонов. [7]