В результате реакции радикального замещения, протекающей между метаном и хлором на свету или под действием УФ-излучения образуется хлорметан:
\[ CH_4 + Cl_2 \rightarrow CH_3Cl + HCl.\]
Реакция взаимодействия хлорметана с водным раствором гидроксида натрия приводит к образованию метилового спирта:
\[ CH_3OH + NaOH \rightarrow CH_3OH + NaCl.\]
Окисление метанола раскаленным оксидом меди (II) позволяет получить муравьиный альдегид:
\[ CH_3OH + CuO \rightarrow HCOH + Cu + H_2O.\]
Формальдегид вступает в реакцию «серебряного зеркала», окисляясь при этом до муравьиной кислоты:
\[ HCOH + Ag_2O \rightarrow HCOOH + 2Ag.\]
Муравьиная (метановая) кислота составляет до 70% содержимого ядовитой железы рыжего муравья. В метаболизме живых организмов она является конечным продуктом окисления метана, поэтому в небольших количествах присутствует в поте и моче животных. Это едкая летучая жидкость с резким неприятным запахом, при попадании на кожу вызывает ожоги. С водой смешивается в любых соотношениях, однако в водном растворе данная кислота является достаточно слабым электролитом.
Химические свойства муравьиной кислоты обусловлены в первую очередь особенностями строения её молекулы. В водном растворе она диссоциирует на ионы:
\[ HCOOH \rightarrow H^{+} + COO^{-}.\]
Благодаря наличию в воде иона H^{+} она имеет кислый вкус изменять окраску индикаторов и проводить электрический ток.
Муравьиная кислота обладает химическими свойствами, характерными для растворов неорганических кислот, т.е. взаимодействует с металлами, их оксидами, гидроксидами и слабыми солями.
Цепочка превращений:
CH4 -> CH3Cl -> CH3OH -> HCOH -> HCOOH.
В результате реакции радикального замещения, протекающей между метаном и хлором на свету или под действием УФ-излучения образуется хлорметан:
\[ CH_4 + Cl_2 \rightarrow CH_3Cl + HCl.\]
Реакция взаимодействия хлорметана с водным раствором гидроксида натрия приводит к образованию метилового спирта:
\[ CH_3OH + NaOH \rightarrow CH_3OH + NaCl.\]
Окисление метанола раскаленным оксидом меди (II) позволяет получить муравьиный альдегид:
\[ CH_3OH + CuO \rightarrow HCOH + Cu + H_2O.\]
Формальдегид вступает в реакцию «серебряного зеркала», окисляясь при этом до муравьиной кислоты:
\[ HCOH + Ag_2O \rightarrow HCOOH + 2Ag.\]
Муравьиная (метановая) кислота составляет до 70% содержимого ядовитой железы рыжего муравья. В метаболизме живых организмов она является конечным продуктом окисления метана, поэтому в небольших количествах присутствует в поте и моче животных. Это едкая летучая жидкость с резким неприятным запахом, при попадании на кожу вызывает ожоги. С водой смешивается в любых соотношениях, однако в водном растворе данная кислота является достаточно слабым электролитом.
Химические свойства муравьиной кислоты обусловлены в первую очередь особенностями строения её молекулы. В водном растворе она диссоциирует на ионы:
\[ HCOOH \rightarrow H^{+} + COO^{-}.\]
Благодаря наличию в воде иона H^{+} она имеет кислый вкус изменять окраску индикаторов и проводить электрический ток.
Муравьиная кислота обладает химическими свойствами, характерными для растворов неорганических кислот, т.е. взаимодействует с металлами, их оксидами, гидроксидами и слабыми солями.
\[ 2HCOOH + 2Na \rightarrow 2HCOONa + H_2;\]
\[ 2HCOOH + Na_2O \rightarrow 2HCOONa + H_2O;\]
\[ HCOOH + NaOH \rightarrow HCOONa + H_2O;\]
\[ 2HCOOH + NaHCO_3 \rightarrow HCOONa + CO_2 + H_2O;\]
Специфическим свойством муравьиной кислоты является её взаимодействовать со спиртами:
\[ HCOOH + CH_3OH \rightarrow HC(O)O-CH_3 + H_2O.\]
зарегистрируйтесь или войдите, чтобы добавить ответ.
Объяснение: