1) благодаря высокой химической активности углеводороды ряда этилена являются ценным сырьем для синтеза многих органических веществ;
2) этиленовые углеводороды не используются в качестве горючего;
3) особенно широко этилен используется для получения органических веществ;
4) этилен применяется для получения этилового спирта, полиэтилена. Он ускоряет созревание плодов (помидоров, цитрусовых и др.) при введении небольших количеств его в воздух теплиц. Этилен и его гомологи используются как химическое сырье для синтеза многих органических веществ;
5) при взаимодействии этилена с хлором получается 1,2-дихлорэтан.
Получение углеводородов:
1) углеводороды ряда этилена химически активны;
2) в промышленности эти углеводороды получаются: а) при переработке нефтепродуктов путем высокотемпературного разложения; б) путем дегидрирования предельных углеводородов. Дегидрирование – это отщепление водорода от предельных углеводородов. Например: а) этан → этилен; б) изобутан → изобутилен. Приставка де– означает отделение чего-либо. Реакция дегидрирования обратима;
3) в лаборатории непредельные углеводороды получаются различными например этилен получается из этилового спирта путем отщепления воды при нагревании с серной кислотой.
Диены- углеводороды, содержащие в составе молекул две двойные связи. Общая формула диенов СnH2n-2 Длина одинарной связи =0,148нм Длина двойной связи = 0,134нм В качестве основы названия диенов выбирают углеродную цепь, содержащую обе двойные углеродные связи. Суффикс ан изменяют на диен(например, бутан- бутадиен) Цифры, указывающие положение двойных связей, писать после суффикса. Название класса углеводородов с 2 двойными связями называют алкадиены Вступают диены в реакции присоединения галогенов СН2=СН-СН=СН2Br2→CH2Br-CHBr-CH=CH2 Присоединение водорода 2СН2=СН-СН=СН2+2Н2→СН3-СН2-СН=СН2+СН3-СН=СН-СН3 Полимеризация n(CH2=CH-CH=CH2)→-(CH2-CH=CH-CH2)-n
Применение углеводородов:
1) благодаря высокой химической активности углеводороды ряда этилена являются ценным сырьем для синтеза многих органических веществ;
2) этиленовые углеводороды не используются в качестве горючего;
3) особенно широко этилен используется для получения органических веществ;
4) этилен применяется для получения этилового спирта, полиэтилена. Он ускоряет созревание плодов (помидоров, цитрусовых и др.) при введении небольших количеств его в воздух теплиц. Этилен и его гомологи используются как химическое сырье для синтеза многих органических веществ;
5) при взаимодействии этилена с хлором получается 1,2-дихлорэтан.
Получение углеводородов:
1) углеводороды ряда этилена химически активны;
2) в промышленности эти углеводороды получаются: а) при переработке нефтепродуктов путем высокотемпературного разложения; б) путем дегидрирования предельных углеводородов. Дегидрирование – это отщепление водорода от предельных углеводородов. Например: а) этан → этилен; б) изобутан → изобутилен. Приставка де– означает отделение чего-либо. Реакция дегидрирования обратима;
3) в лаборатории непредельные углеводороды получаются различными например этилен получается из этилового спирта путем отщепления воды при нагревании с серной кислотой.
Общая формула диенов СnH2n-2
Длина одинарной связи =0,148нм
Длина двойной связи = 0,134нм
В качестве основы названия диенов выбирают углеродную цепь, содержащую обе двойные углеродные связи.
Суффикс ан изменяют на диен(например, бутан- бутадиен)
Цифры, указывающие положение двойных связей, писать после суффикса.
Название класса углеводородов с 2 двойными связями называют алкадиены
Вступают диены в реакции присоединения галогенов СН2=СН-СН=СН2Br2→CH2Br-CHBr-CH=CH2
Присоединение водорода 2СН2=СН-СН=СН2+2Н2→СН3-СН2-СН=СН2+СН3-СН=СН-СН3
Полимеризация n(CH2=CH-CH=CH2)→-(CH2-CH=CH-CH2)-n