Что значит название «Галогены»?

2. Какие агрегатные состояниях характерны для галогенов и какой имеют цвет. (ответ обоснуйте примерами)

3. Из предложенного списка As, F. I, Br, Cl расположите элементы в порядке уменьшения неметаллических свойств.

4. Как изменяются окислительные свойства от As, I, Br, Cl, F.

5. Из предложенного списка As, F. I, Br, Cl расположите элементы в порядке увеличения их радиуса.

6. Какой галоген наиболее химически активен?

7. Представьте химические свойства галогенов в виде уравнений химических реакций.

8. Какие свойства в окислительно-восстановительном плане проявляют галогены?

9. Как изменяется активность галогенов вниз по группе.

10. Что такое сублимация?

11. В каком виде галогены встречаются в природе? (ответ обоснуйте в виде конкретных примеров)

12. Напишите уравнение химической реакции получения хлора в лабораторных условиях.

13. Приведите примеры применения галогенов.

По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.

Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.

Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.

Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.

Да,влияет. С=О связь будет влиять на С-Н связь из-за образования помимо одной сигма саязи углерода с водородом еще одной пи связи с атомом кислорода за счет перекрывания двух негибридизованных пи-орбиталей. Атом кислорода будет более электроотрицательный чем атом углерода и водорода. Из-за этой ковалентной связи она будет делать более подвижной связь C=O. Таким образом вся электронная плотность смещена к кислороду. Атом Н в альдегидах менее подвижен чем в спиртах и кислотах и он не будет замещаться. Но,за счет положительного индуктивного эффекта на атоме углерода они могут вступать в реакции присоединения по сравнению с кислотами например. Там +M эфеект гидроксо-группы не дает это сделать.