Что значит название «Галогены»?
2. Какие агрегатные состояниях характерны для галогенов и какой имеют цвет. (ответ обоснуйте примерами)
3. Из предложенного списка As, F. I, Br, Cl расположите элементы в порядке уменьшения неметаллических свойств.
4. Как изменяются окислительные свойства от As, I, Br, Cl, F.
5. Из предложенного списка As, F. I, Br, Cl расположите элементы в порядке увеличения их радиуса.
6. Какой галоген наиболее химически активен?
7. Представьте химические свойства галогенов в виде уравнений химических реакций.
8. Какие свойства в окислительно-восстановительном плане проявляют галогены?
9. Как изменяется активность галогенов вниз по группе.
10. Что такое сублимация?
11. В каком виде галогены встречаются в природе? (ответ обоснуйте в виде конкретных примеров)
12. Напишите уравнение химической реакции получения хлора в лабораторных условиях.
13. Приведите примеры применения галогенов.
Реакции присоединения:
1. Гидрирование
Циклопропан (Реакция протекает под действием платинового катализатора)
2. Галогенирование
Циклопропан
3. Гидрогалогенирование
Циклопропан
Реакции замещения:
1. Галогенирование
Циклопентанциклопентан
2. Нитрование
Циклогексанциклогексан (Реакция протекает при температуре 120°С)
Свойства алкенов.
Реакции присоединения:
1. Гидрирование
(Реакция протекает под действием платинового катализатора)
2. Галогенирование
3. Гидрогалогенирование
4. Гидратация
(Реакция протекает под действием фосфорной кислотой)
5. Полимеризация
(Реакция протекает по свободнорадикальному механизму)
6. Окисление
Сходство химических свойств алкенов и циклоалканов заключается в том, что им характерны реакции присоединения. Различие заключается в том, что циклоалканы могут вступать в реакции замещения, что алкены делать не могут. Алкены легко взаимодействуют с водой, а циклоалканы не взаимодействуют. Циклоалканы не окисляются раствором перманганата калия в отличие от алкенов. Циклоалканы не могут полимеризироваться, в то время как алкены могут
1. Природа реагирующих веществ. Большую роль играет характер химических связей и строение молекул реагентов. Реакции протекают в направлении разрушения менее прочных связей и образования веществ с более прочными связями. Так, для разрыва связей в молекулах H2 и N2 требуются высокие энергии; такие молекулы мало реакционно Для разрыва связей в сильнополярных молекулах (HCl, H2O) требуется меньше энергии, и скорость реакции значительно выше. Реакции между ионами в растворах электролитов протекают практически мгновенно.
Примеры
Фтор с водородом реагирует со взрывом при комнатной температуре, бром с водородом взаимодействует медленно и при нагревании.
Оксид кальция вступает в реакцию с водой энергично, с выделением тепла; оксид меди - не реагирует.
2. Концентрация. С увеличением концентрации (числа частиц в единице объема) чаще происходят столкновения молекул реагирующих веществ - скорость реакции возрастает.
Закон действующих масс (К. Гульдберг, П. Вааге, 1867г. )
Скорость химической реакции прямо пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ.
aA + bB + .® . .
V = k • [A]a • b • . .
Константа скорости реакции k зависит от природы реагирующих веществ, температуры и катализатора, но не зависит от значения концентраций реагентов.
Физический смысл константы скорости заключается в том, что она равна скорости реакции при единичных концентрациях реагирующих веществ.
Для гетерогенных реакций концентрация твердой фазы в выражение скорости реакции не входит.
3. Температура. При повышении температуры на каждые 10°C скорость реакции возрастает в 2-4 раза (Правило Вант-Гоффа) . При увеличении температуры от t1 до t2 изменение скорости реакции можно рассчитать по формуле:
(t2 - t1) / 10
Vt2 / Vt1
= g
(где Vt2 и Vt1 - скорости реакции при температурах t2 и t1 соответственно; g- температурный коэффициент данной реакции) .
Правило Вант-Гоффа применимо только в узком интервале температур. Более точным является уравнение Аррениуса:
k = A • e –Ea/RT
где
A - постоянная, зависящая от природы реагирующих веществ;
R - универсальная газовая постоянная [8,314 Дж/(моль • К) = 0,082 л • атм/(моль • К)] ;
Ea - энергия активации, т. е. энергия, которой должны обладать сталкивающиеся молекулы, чтобы столкновение привело к химическому превращению.
Энергетическая диаграмма химической реакции.
Экзотермическая реакция
Эндотермическая реакция
А - реагенты, В - активированный комплекс (переходное состояние) , С - продукты.
Чем больше энергия активации Ea, тем сильнее возрастает скорость реакции при увеличении температуры.
4. Поверхность соприкосновения реагирующих веществ. Для гетерогенных систем (когда вещества находятся в разных агрегатных состояниях) , чем больше поверхность соприкосновения, тем быстрее протекает реакция. Поверхность твердых веществ может быть увеличена путем их измельчения, а для растворимых веществ - путем их растворения.
5. Катализ. Вещества, которые участвуют в реакциях и увеличивают ее скорость, оставаясь к концу реакции неизменными, называются катализаторами. Механизм действия катализаторов связан с уменьшением энергии активации реакции за счет образования промежуточных соединений. При гомогенном катализе реагенты и катализатор составляют одну фазу (находятся в одном агрегатном состоянии) , при гетерогенном катализе - разные фазы (находятся в различных агрегатных состояниях) . Резко замедлить протекание нежелательных химических процессов в ряде случаев можно добавляя в реакционную среду ингибиторы (явление "отрицательного катализа" скажи