Основными природными источниками ароматических углеводородов являются каменный уголь и нефть.
При коксовании каменного угля образуется каменноугольная смола, из которой выделяют бензол, толуол, ксилолы, нафталин и многие другие органические соединения. Ароматизация нефти:а) дегидроциклизация (дегидрирование и циклизация) алканов, содержащих в основной цепи не менее 6 атомов углерода, при нагревании в присутствии катализатора
Примечание. Алканы с более короткой цепью (C2-C5) не превращаться в арены. Этан, пропан и бутаны при дегидрировании образуют, соответственно, этен, пропен, бутен-1, бутен-2 и изобутилен (метилпропен). Пентаны подвергаются дегидроциклизации с образованием циклопентанов (например, н-пентан превращается в циклопентан, а 2-метилпентан - в метилциклопентан).
б) дегидрирование циклоалканов, содержащих в цикле 6 углеродных атомов
Алкилирование бензола галогеналканами или алкенами в присутствии безводного хлорида алюминия:
При дегидрировании этилбензола образуется производное бензола с непредельной боковой цепью - винилбензол (стирол) C6H5-CН=СН2 (исходное вещество для получения ценного полимера полистирола).
Тримеризация алкинов над активированным углем (реакция Зелинского):
Реакции получения аренов указывают на взаимосвязь между различными группами углеводородов и на возможность их превращения друг в друга.
7.4. Получение ароматических углеводородов
Основными природными источниками ароматических углеводородов являются каменный уголь и нефть.
При коксовании каменного угля образуется каменноугольная смола, из которой выделяют бензол, толуол, ксилолы, нафталин и многие другие органические соединения. Ароматизация нефти:а) дегидроциклизация (дегидрирование и циклизация) алканов, содержащих в основной цепи не менее 6 атомов углерода, при нагревании в присутствии катализатора
Примечание. Алканы с более короткой цепью (C2-C5) не превращаться в арены. Этан, пропан и бутаны при дегидрировании образуют, соответственно, этен, пропен, бутен-1, бутен-2 и изобутилен (метилпропен). Пентаны подвергаются дегидроциклизации с образованием циклопентанов (например, н-пентан превращается в циклопентан, а 2-метилпентан - в метилциклопентан).
б) дегидрирование циклоалканов, содержащих в цикле 6 углеродных атомов
Алкилирование бензола галогеналканами или алкенами в присутствии безводного хлорида алюминия:При дегидрировании этилбензола образуется производное бензола с непредельной боковой цепью - винилбензол (стирол) C6H5-CН=СН2 (исходное вещество для получения ценного полимера полистирола).
Тримеризация алкинов над активированным углем (реакция Зелинского):Реакции получения аренов указывают на взаимосвязь между различными группами углеводородов и на возможность их превращения друг в друга.
1) CaO + 2HNO3 = Ca(NO3)2 + H2O молекулярное уравнение
CaO + 2H(+) + 2NO3(-) = Ca(2+) + 2NO3(-) + H2O полное ионное уравнение
СaO + 2H(+) = Ca(2+) + H2O сокращенное ионное уравнение
2. MgCl2 + 2AgNO3 = 2AgCl + Mg(NO3)2
Mg(2+) + 2Cl(-) + 2Ag(+) + 2NO3(-) = 2AgCl + Mg(2+) + 2NO3(-)
2Cl(-) + 2Ag(+) = 2AgCl
Cl(-) + Ag(+) = AgCl
3. 2Al(OH)3 + 3H2SO4 = AL2(SO4)3 + 6H2O
2Al(OH)3 + 6H(+) + 3SO4(2-) = 2Al(3+) + 3SO4(2-) + 6H2O
2Al(OH)3 + 6H(+) = 2Al(3+) + 6H2O
4. Mg + 2HCl =MgCl2 + H2
Неионное уравнение, ионные реакции не нужны.
5. 3NaOH + H3PO4 = Na3PO4 + 3H2O
3Na(+) +3OH(-) + 3H(+) + PO4(3-) = 3Na(+) + PO4(3-) + 3H2O
3OH(-) + 3H(+)= 3H2O
OH(-) + H(+)= H2O