3NaOH + H3AsO4 = Na3AsO4 + 3H2O и мета-мышьяковая NaOH + HAsO3 = NaAsO3 + H2O NaOH + SrO = не будет 6NaOH + Fe2S3 = 3Na2S + 2Fe(OH)3 (осадок) NaOH + SiO2 = не будет 2NaOH + Ni(OH)2 = Na2[Ni(OH)4]
H2SO4 + H3AsO4 = не будет H2SO4 + HAsO3 = не будет H2SO4 + SrO = не будет 3H2SO4 + Fe2S3 = 3H2S (газ) + Fe2(SO4)3 H2SO4 + SiO2 = не будет H2SO4 + Ni(OH)2 = NiSO4 + 2H2O
2NH4NO3 + Ba(OH)2 = 2NH4OH + Ba(NO3)2 по сути, это равновесная реакция, т.е. она будет протекать одинаково как в прямом так и в обратном направлении, т.е. не будет химической реакции как таковой (вспомните признаки хим. реакции: выделение осадка, газа, воды, появление свечения). у вас в колбе просто будет находится вода (в виде катионов H[+] и гидроксид-анионов OH[-]) и ионы данных солей: NH4[+], NO3[-], Ba[2+], OH[-]
Zn(OH)2 + 2Na(OH) = Na2[Zn(OH)4] скорее всего, именно так, с образованием комплексного соединения тетрагидроксицинката натрия Zn[2+] + 2Na[+] + 2OH[-] = 2Na[+] + [Zn(OH)4][2-]
1. Природа реагирующих веществ. Большую роль играет характер химических связей и строение молекул реагентов. Реакции протекают в направлении разрушения менее прочных связей и образования веществ с более прочными связями. Так, для разрыва связей в молекулах H2 и N2 требуются высокие энергии; такие молекулы мало реакционно Для разрыва связей в сильнополярных молекулах (HCl, H2O) требуется меньше энергии, и скорость реакции значительно выше. Реакции между ионами в растворах электролитов протекают практически мгновенно.
Примеры
Фтор с водородом реагирует со взрывом при комнатной температуре, бром с водородом взаимодействует медленно и при нагревании.
Оксид кальция вступает в реакцию с водой энергично, с выделением тепла; оксид меди - не реагирует.
2. Концентрация. С увеличением концентрации (числа частиц в единице объема) чаще происходят столкновения молекул реагирующих веществ - скорость реакции возрастает.
Закон действующих масс (К. Гульдберг, П. Вааге, 1867г. )
Скорость химической реакции прямо пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ.
aA + bB + .® . .
V = k • [A]a • b • . .
Константа скорости реакции k зависит от природы реагирующих веществ, температуры и катализатора, но не зависит от значения концентраций реагентов.
Физический смысл константы скорости заключается в том, что она равна скорости реакции при единичных концентрациях реагирующих веществ.
Для гетерогенных реакций концентрация твердой фазы в выражение скорости реакции не входит.
3. Температура. При повышении температуры на каждые 10°C скорость реакции возрастает в 2-4 раза (Правило Вант-Гоффа) . При увеличении температуры от t1 до t2 изменение скорости реакции можно рассчитать по формуле:
(t2 - t1) / 10
Vt2 / Vt1
= g
(где Vt2 и Vt1 - скорости реакции при температурах t2 и t1 соответственно; g- температурный коэффициент данной реакции) .
Правило Вант-Гоффа применимо только в узком интервале температур. Более точным является уравнение Аррениуса:
k = A • e –Ea/RT
где
A - постоянная, зависящая от природы реагирующих веществ;
R - универсальная газовая постоянная [8,314 Дж/(моль • К) = 0,082 л • атм/(моль • К)] ;
Ea - энергия активации, т. е. энергия, которой должны обладать сталкивающиеся молекулы, чтобы столкновение привело к химическому превращению.
Энергетическая диаграмма химической реакции.
Экзотермическая реакция
Эндотермическая реакция
А - реагенты, В - активированный комплекс (переходное состояние) , С - продукты.
Чем больше энергия активации Ea, тем сильнее возрастает скорость реакции при увеличении температуры.
4. Поверхность соприкосновения реагирующих веществ. Для гетерогенных систем (когда вещества находятся в разных агрегатных состояниях) , чем больше поверхность соприкосновения, тем быстрее протекает реакция. Поверхность твердых веществ может быть увеличена путем их измельчения, а для растворимых веществ - путем их растворения.
5. Катализ. Вещества, которые участвуют в реакциях и увеличивают ее скорость, оставаясь к концу реакции неизменными, называются катализаторами. Механизм действия катализаторов связан с уменьшением энергии активации реакции за счет образования промежуточных соединений. При гомогенном катализе реагенты и катализатор составляют одну фазу (находятся в одном агрегатном состоянии) , при гетерогенном катализе - разные фазы (находятся в различных агрегатных состояниях) . Резко замедлить протекание нежелательных химических процессов в ряде случаев можно добавляя в реакционную среду ингибиторы (явление "отрицательного катализа" скажи
и мета-мышьяковая
NaOH + HAsO3 = NaAsO3 + H2O
NaOH + SrO = не будет
6NaOH + Fe2S3 = 3Na2S + 2Fe(OH)3 (осадок)
NaOH + SiO2 = не будет
2NaOH + Ni(OH)2 = Na2[Ni(OH)4]
H2SO4 + H3AsO4 = не будет
H2SO4 + HAsO3 = не будет
H2SO4 + SrO = не будет
3H2SO4 + Fe2S3 = 3H2S (газ) + Fe2(SO4)3
H2SO4 + SiO2 = не будет
H2SO4 + Ni(OH)2 = NiSO4 + 2H2O
CoSO4 + 2KOH = Co(OH)2 (осадок) + K2SO4
Co[2+] + SO4[2-] + 2K[+] + 2OH[-]= Co(OH)2 (осадок) + 2K[+] + SO4[2-]
Co[2+] + 2OH[-]= Co(OH)2 (осадок)
2NH4NO3 + Ba(OH)2 = 2NH4OH + Ba(NO3)2
по сути, это равновесная реакция, т.е. она будет протекать одинаково как в прямом так и в обратном направлении, т.е. не будет химической реакции как таковой (вспомните признаки хим. реакции: выделение осадка, газа, воды, появление свечения). у вас в колбе просто будет находится вода (в виде катионов H[+] и гидроксид-анионов OH[-]) и ионы данных солей: NH4[+], NO3[-], Ba[2+], OH[-]
Zn(OH)2 + 2Na(OH) = Na2[Zn(OH)4]
скорее всего, именно так, с образованием комплексного соединения тетрагидроксицинката натрия
Zn[2+] + 2Na[+] + 2OH[-] = 2Na[+] + [Zn(OH)4][2-]
1. Природа реагирующих веществ. Большую роль играет характер химических связей и строение молекул реагентов. Реакции протекают в направлении разрушения менее прочных связей и образования веществ с более прочными связями. Так, для разрыва связей в молекулах H2 и N2 требуются высокие энергии; такие молекулы мало реакционно Для разрыва связей в сильнополярных молекулах (HCl, H2O) требуется меньше энергии, и скорость реакции значительно выше. Реакции между ионами в растворах электролитов протекают практически мгновенно.
Примеры
Фтор с водородом реагирует со взрывом при комнатной температуре, бром с водородом взаимодействует медленно и при нагревании.
Оксид кальция вступает в реакцию с водой энергично, с выделением тепла; оксид меди - не реагирует.
2. Концентрация. С увеличением концентрации (числа частиц в единице объема) чаще происходят столкновения молекул реагирующих веществ - скорость реакции возрастает.
Закон действующих масс (К. Гульдберг, П. Вааге, 1867г. )
Скорость химической реакции прямо пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ.
aA + bB + .® . .
V = k • [A]a • b • . .
Константа скорости реакции k зависит от природы реагирующих веществ, температуры и катализатора, но не зависит от значения концентраций реагентов.
Физический смысл константы скорости заключается в том, что она равна скорости реакции при единичных концентрациях реагирующих веществ.
Для гетерогенных реакций концентрация твердой фазы в выражение скорости реакции не входит.
3. Температура. При повышении температуры на каждые 10°C скорость реакции возрастает в 2-4 раза (Правило Вант-Гоффа) . При увеличении температуры от t1 до t2 изменение скорости реакции можно рассчитать по формуле:
(t2 - t1) / 10
Vt2 / Vt1
= g
(где Vt2 и Vt1 - скорости реакции при температурах t2 и t1 соответственно; g- температурный коэффициент данной реакции) .
Правило Вант-Гоффа применимо только в узком интервале температур. Более точным является уравнение Аррениуса:
k = A • e –Ea/RT
где
A - постоянная, зависящая от природы реагирующих веществ;
R - универсальная газовая постоянная [8,314 Дж/(моль • К) = 0,082 л • атм/(моль • К)] ;
Ea - энергия активации, т. е. энергия, которой должны обладать сталкивающиеся молекулы, чтобы столкновение привело к химическому превращению.
Энергетическая диаграмма химической реакции.
Экзотермическая реакция
Эндотермическая реакция
А - реагенты, В - активированный комплекс (переходное состояние) , С - продукты.
Чем больше энергия активации Ea, тем сильнее возрастает скорость реакции при увеличении температуры.
4. Поверхность соприкосновения реагирующих веществ. Для гетерогенных систем (когда вещества находятся в разных агрегатных состояниях) , чем больше поверхность соприкосновения, тем быстрее протекает реакция. Поверхность твердых веществ может быть увеличена путем их измельчения, а для растворимых веществ - путем их растворения.
5. Катализ. Вещества, которые участвуют в реакциях и увеличивают ее скорость, оставаясь к концу реакции неизменными, называются катализаторами. Механизм действия катализаторов связан с уменьшением энергии активации реакции за счет образования промежуточных соединений. При гомогенном катализе реагенты и катализатор составляют одну фазу (находятся в одном агрегатном состоянии) , при гетерогенном катализе - разные фазы (находятся в различных агрегатных состояниях) . Резко замедлить протекание нежелательных химических процессов в ряде случаев можно добавляя в реакционную среду ингибиторы (явление "отрицательного катализа" скажи