До 50 мл розчину перманганату калію (KMnO4) додали надлишок йодиду калію (KJ) та сірчаної кислоти (H2SO4). На титрування йоду (J2), що виділився, витратили 13,5 мл розчину тіосульфату натрію (Na2S2O3) еквівалентної молярної концентрації 0,1017 моль/л. Обчисліть еквівалентну молярну концентрацію розчину перманаганату калію. Наведіть рівняння реакцій.

Рассчитаем кол-о в-ва брома и бутадиена-1,3:

n Br2 = 64/160 = 0.4 моль,

n C4H6 = 16.2/54 = 0.3 моль;

т.о. для протекания р-ии полного бромирования C4H6: C4H6 + 2Br2 = C4H6Br4 брома взято недостаточно (0.4 моль вместо 0.3*2 = 0.6 моль), поэтому протекают 2 р-ии:

1) H2C=CH-CH=CH2 + Br2 = H2CBr-CH=CH-CH2Br - в этой р-ии из 0.3 моль C4H6 и 0.3 моль Br2 образуется 0.3 моль H2CBr-CH=CH-CH2Br, а бром остается в кол-е = 0.4-0.3 = 0.1 моль;

2) H2CBr-CH=CH-CH2Br + Br2 = H2CBr-CH(Br)-CH(Br)-CH2Br - в этой р-ии из 0.1 моль H2CBr-CH=CH-CH2Br и 0.1 Br2 получается 0.1 моль H2CBr-CH(Br)-CH(Br)-CH2Br, а H2CBr-CH=CH-CH2Br остается в кол-е = 0.3-0.1 = 0.2 моль;

масса H2CBr-CH=CH-CH2Br (1,4-дибромбутен-2) = 214*0.2 = 42.8 г;

масса H2CBr-CH(Br)-CH(Br)-CH2Br (1,2,3,4-тетрабромбутан) = 374*0.1 = 37.4 г.

Двухатомные спирты в отличии от одноатомных не образуют сложные эфиры в реакции этерификации, получим сначала одноатомный спирт из двухатомного, для примера возьмём двухатомный спирт - этиленгликоль:

1. Внутримолекулярная дегидратация при температуре 180°С в присутствии концентрированной серной кислоты:

CH₂(-OH)-CH₂(-OH) →180°C, H₂SO₄(к) → CH₃CHO + H₂O

(получили ацетальдегид)

2. Гидрированием ацетальдегида, в присутствии катализатора, получим одноатомный спирт - этанол:

CH₃CHO + H₂ →кат→ CH₃CH₂OH

3. Получим сложный эфир реакцией этерификации:

CH₃CH₂OH + CH₃COOH →H₂SO₄→ CH₃COO-CH₂CH₃ +

H₂O

Получили сложный эфир - этиловый эфир уксусной кислоты