Амфотерными электролитами или амфолитами называются такие электролиты, которые могут проявлять одновременно и кислотные, и основные свойства. К ним можно отнести, например, гидроокиси таких металлов, как цинк, алюминий. Подобные гидроокиси могут диссоциировать по уравнениям [c.509]
Соединения, которые в зависимости от условий проявляют как кислотные, так и основные свойства, называются амфотерными, нли амфолитами. К амфотерным электролитам относятся Zn (ОН) 2, А1(0Н)з, Ве(ОН)з, Оа(ОН)з, Сг(ОН)з, Ge(0H)2, Sn(0H)4, Pb(0H)2 и многие другие. Амфотерность проявляется и у соединений, содержащих большие атомы неметаллов, например у H0I.
То есть в первом случае кратная связь ( двойная ) локализирует после первого атома углерода, а во втором случае она находится после второго атома углерода,
из-за этого будет разное название и даже разные физические свойства, например у пентен-1 температура кипения = 30°C, а у пентен-2 = 36°C ( качественный и количественный состав тот же, а строение и свойства другие )
Б)
Вид: Структурная
Тип: Межклассовая
Объяснение:
Первое вещество относится к спиртам, а второе к простым эфирам
( Состав один, а строение другое, при этом может относится к разным классам веществ )
В)
Вид: Структурная
Тип: Положение функциональной группы
Объяснение:
Почти так же как и с положением кратной связи, функциональная группа ( в данном случае это аминогруппа ) находится возле второго атома углерода, а во втором веществе возле первого
( если функц.группа или кратная связь находится ближе, например к правому концу молекулы, то и нумерация будет происходить с правого конца )
Так же будет меняться название:
1) 2-аминобутан
2) 1-аминобутан
Г)
Вид: Структурная
Тип: Строение углеродного скелета
Объяснение:
Углеродный скелет может содержать боковые углеродные цепи, как например: во втором случае
вещество будет иметь название:
1-бром-2-метилпропан
тогда как в первом случае, название будет отличатся:
1-бром-бутан
Д)
Вид: Пространственная
Тип: Геометрическая ( цис-транс-изомерия )
Объяснение:
Отличие в расположении заместителей по одну или по разные стороны от кратной связи ( в данном случае - двойной )
Соединения, которые в зависимости от условий проявляют как кислотные, так и основные свойства, называются амфотерными, нли амфолитами. К амфотерным электролитам относятся Zn (ОН) 2, А1(0Н)з, Ве(ОН)з, Оа(ОН)з, Сг(ОН)з, Ge(0H)2, Sn(0H)4, Pb(0H)2 и многие другие. Амфотерность проявляется и у соединений, содержащих большие атомы неметаллов, например у H0I.
Вид: Структурная
Тип: Положение кратной связи
Объяснение:
То есть в первом случае кратная связь ( двойная ) локализирует после первого атома углерода, а во втором случае она находится после второго атома углерода,
из-за этого будет разное название и даже разные физические свойства, например у пентен-1 температура кипения = 30°C, а у пентен-2 = 36°C ( качественный и количественный состав тот же, а строение и свойства другие )
Б)Вид: Структурная
Тип: Межклассовая
Объяснение:
Первое вещество относится к спиртам, а второе к простым эфирам
( Состав один, а строение другое, при этом может относится к разным классам веществ )
В)Вид: Структурная
Тип: Положение функциональной группы
Объяснение:
Почти так же как и с положением кратной связи, функциональная группа ( в данном случае это аминогруппа ) находится возле второго атома углерода, а во втором веществе возле первого
( если функц.группа или кратная связь находится ближе, например к правому концу молекулы, то и нумерация будет происходить с правого конца )
Так же будет меняться название:
1) 2-аминобутан
2) 1-аминобутан
Г)Вид: Структурная
Тип: Строение углеродного скелета
Объяснение:
Углеродный скелет может содержать боковые углеродные цепи, как например: во втором случае
вещество будет иметь название:
1-бром-2-метилпропан
тогда как в первом случае, название будет отличатся:
1-бром-бутан
Д)Вид: Пространственная
Тип: Геометрическая ( цис-транс-изомерия )
Объяснение:
Отличие в расположении заместителей по одну или по разные стороны от кратной связи ( в данном случае - двойной )
В первом случае, вещество имеет название:
цис-1,2-дихлор-этилен ( темп. кип. = 60°C )
Во втором:
транс-1,2-дихлор-этилен ( темп. кип. = 48°C )