Дипептид был образован 2мя остатками альфа-аланина CH3-CH(NH2)-COOH (M=89 г/моль): при обр-ии дипептида происходит выделении 1 моль H2O (18 г), а при обр-м процессе - гидролизе в присутствии к-ты (в данном случае соляной HCl (M=36.5 г/моль)) помимо увеличения массы за счет воды, увел-ие массы идет за счет связ-го HCl; т.о. сос-м пропорцию вида 44.8/(2*х-18)=70.28/(2*х+73), где х г/моль - молярная масса ам-ты, решая кот-ю нах-м, что х=89 г/моль; считая, что ам-та моноаминомонокарбоновая, т.е. имеет ф-лу вида H2N-CH(R)-COOH, нах-м массу остатка R: 74+y=89, откуда у=15 г/моль, что соот-т метилу -CH3.
А)этановая кислота или уксусная
Б)бензойная к-та или фенилуксусная к-ты
В) кротоновая кислота или бутен-2-овая кислота
г)пропановая к-та или пропионовая к-та
д)пропионат кальция
е)олеиновая к-та
ж)этил формиат или этиловый эфир муравьиной к-ты
з)пропионовый эфир уксусной к-ты
и)стеариновая к-та
к)хлоруксусная к-та
изомер вещ-ва г CH3-COOCH3
вещ-во а СH3-COH+KMnO4+H2SO4=CH3-COOH+MnSO4+K2SO4+H2O
вещ-во б с KOH-- С6H5COOH+KOH=C6H5COOK+H2O
гидролиз вещ-ва з CH3COOC3H7=C3H7OH +CH3COOH
на картинке образование сложного эфира
Дипептид был образован 2мя остатками альфа-аланина CH3-CH(NH2)-COOH (M=89 г/моль): при обр-ии дипептида происходит выделении 1 моль H2O (18 г), а при обр-м процессе - гидролизе в присутствии к-ты (в данном случае соляной HCl (M=36.5 г/моль)) помимо увеличения массы за счет воды, увел-ие массы идет за счет связ-го HCl; т.о. сос-м пропорцию вида 44.8/(2*х-18)=70.28/(2*х+73), где х г/моль - молярная масса ам-ты, решая кот-ю нах-м, что х=89 г/моль; считая, что ам-та моноаминомонокарбоновая, т.е. имеет ф-лу вида H2N-CH(R)-COOH, нах-м массу остатка R: 74+y=89, откуда у=15 г/моль, что соот-т метилу -CH3.