Особенность строения всего одна - это пи-электронное облако. Длина связей полуторная (0,140 нм), то есть, не одинарная (0,154 нм) и не двойная (0,134 нм). Это касается чисто бензола.
Думаю, стоит также упомянуть и про ориентационный эффект заместителей в бензольном кольце. Есть два рода ориентантов:
1. Донорные заместители. Они облегчают реакцию замещения и направляют следующий заместитель в орто- и пара- положения. К ним относятся такие радикалы как: алкильные (-CH3, -C2H5 и т.д.), -OH, -NH2 и галогены.
2. Акцепторные заместители Она затрудняют реакцию замещения и направляют следующий заместитель в мета- моложение. К ним относятся такие радикалы как: -NO2, -COH, -COOH.
Изомерия состоит как раз-таки в этих орто-, пара- и мета- положениях.
получения бензола: 1. Тримеризация ацетилена. При 600 градусах Цельсия при участии активированного угля. 2. Дегидирование циклогексана.
получения важнейшего гомолога, а именно толуола: 1. Реакция Фриделя-Крафтса. Бензол + хлорметан при участии AlCl3 (катализатор) = толуол (метилбензол) + HCl
1. 2Li + 2HCl = 2LiCl + H₂↑
окисление:
Li⁰ - 1e = Li⁺¹, восстановитель
восстановление:
2H⁺¹ + 2e= H₂⁰, окислитель
2. LiOH + HCl = LiCl + H₂O
Li⁺ + OH⁻ + H⁺ + Cl⁻ = Li⁺ + Cl⁻ + H₂O
H⁺ + OH⁻ = H₂O
3. Li₂O + 2HCl = 2LiCl + H₂O
Li₂O + 2H⁺ + 2Cl⁻ = 2Li⁺ + 2Cl⁻ + H₂O
Li₂O + 2H⁺ = 2Li + H₂O
Б
1. Li + H₂SO₄ = Li₂SO₄ + H₂↑
окисление:
Li⁰ - 1e = Li⁺¹, восстановитель
восстановление:
2H⁺ + 2e = H₂⁰, окислитель
2. 2LiOH + H₂SO₄ = Li₂SO₄ + 2H₂O
2Li⁺ + 2OH⁻ + 2H⁺ + SO₄²⁻ = 2Li⁺ + SO₄²⁻ + 2H₂O
2H⁺ + 2OH⁻ = 2H₂O
3. Li₂O + H₂SO₄ = Li₂SO₄ + H₂O
Li₂O + 2H⁺ + SO₄²⁻ = 2Li⁺ + SO₄²⁻ + H₂O
Li₂O + 2H⁺ = Li + H₂O
Думаю, стоит также упомянуть и про ориентационный эффект заместителей в бензольном кольце. Есть два рода ориентантов:
1. Донорные заместители.
Они облегчают реакцию замещения и направляют следующий заместитель в орто- и пара- положения.
К ним относятся такие радикалы как: алкильные (-CH3, -C2H5 и т.д.), -OH, -NH2 и галогены.
2. Акцепторные заместители
Она затрудняют реакцию замещения и направляют следующий заместитель в мета- моложение.
К ним относятся такие радикалы как: -NO2, -COH, -COOH.
Изомерия состоит как раз-таки в этих орто-, пара- и мета- положениях.
получения бензола:
1. Тримеризация ацетилена. При 600 градусах Цельсия при участии активированного угля.
2. Дегидирование циклогексана.
получения важнейшего гомолога, а именно толуола:
1. Реакция Фриделя-Крафтса. Бензол + хлорметан при участии AlCl3 (катализатор) = толуол (метилбензол) + HCl