Из условия понятно, что Х - кислота, Y - сложный эфир этой кислоты и этанола. Пусть Х <=> R-COOH, где R - неизвестный радикал. Запишем уравннение этерификации:
R-COOH + C2H5OH --(H+, t°)--> R-COOC2H5 + H2O
M(R-COOH) = (M(R) + 45) г/моль M(R-COOC2H5) = (M(R) + 73) г/моль v(R-COOH) = m(R-COOH) : M(R-COOH) = 8,4 г : (M(R) + 45) г/моль = 8,4/(М(R) + 45) моль. v(R-COOC2H5) = m(R-COOC2H5) : M(R-COOC2H5) = 11,2 г : (M(R) + 73) г/моль = 11,2/(М(R) + 73) моль. Количества веществ кислоты и сложного эфира равны по уравнению реакции. Тогда имеем уравнение: 8,4/(М(R) + 45) = 11,2/(М(R) + 73), отсюда М(R) = 39 г/моль. Судя по уже открытым буквам и обесцвечиванию бромной воды, это бутиновая кислота. Указание на то, что вещество не дает осадка при добавлении аммиачного раствора оксида серебра говорит о том, что это 2-бутиновая кислота.
Реакция Кучерова или гидратация этинов протекает при следующих условиях: Kt = HgSO4, t = 300C. При этом образуется промежуточный продукт [ CH2=CH-OH] - виниловый спирт, который превращается в альдегид: O HgSO4,t // HC ≡ CH + HOH > [ CH2=CH-OH] > CH3 - C этин \ H уксусный альдегид при использовании гомологов алкинов с радикалами образуются при тех же ксловиях кетоны: HgSO4,t H3C - C ≡ CH > CH3 - C - CH3 || O пропин-1 диметилкетон (ацетон)
Из условия понятно, что Х - кислота, Y - сложный эфир этой кислоты и этанола.
Пусть Х <=> R-COOH, где R - неизвестный радикал. Запишем уравннение этерификации:
R-COOH + C2H5OH --(H+, t°)--> R-COOC2H5 + H2O
M(R-COOH) = (M(R) + 45) г/моль
M(R-COOC2H5) = (M(R) + 73) г/моль
v(R-COOH) = m(R-COOH) : M(R-COOH) = 8,4 г : (M(R) + 45) г/моль = 8,4/(М(R) + 45) моль.
v(R-COOC2H5) = m(R-COOC2H5) : M(R-COOC2H5) = 11,2 г : (M(R) + 73) г/моль = 11,2/(М(R) + 73) моль.
Количества веществ кислоты и сложного эфира равны по уравнению реакции. Тогда имеем уравнение:
8,4/(М(R) + 45) = 11,2/(М(R) + 73), отсюда М(R) = 39 г/моль.
Судя по уже открытым буквам и обесцвечиванию бромной воды, это бутиновая кислота.
Указание на то, что вещество не дает осадка при добавлении аммиачного раствора оксида серебра говорит о том, что это 2-бутиновая кислота.
Kt = HgSO4, t = 300C. При этом образуется промежуточный продукт [ CH2=CH-OH] - виниловый спирт, который превращается в альдегид:
O
HgSO4,t //
HC ≡ CH + HOH > [ CH2=CH-OH] > CH3 - C
этин \
H
уксусный альдегид
при использовании гомологов алкинов с радикалами образуются при тех же ксловиях кетоны: HgSO4,t
H3C - C ≡ CH > CH3 - C - CH3
||
O
пропин-1 диметилкетон (ацетон)