По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
Cu(+2) + 2Cl(-) + H2O -> CuOH(+) + Cl(-) + H(+) + Cl(-)
Cu(+2) + H2O -> CuOH(+) + H(+)
AgNO3 + H2O -> AgOH + HNO3
Ag(+) + NO3(-) + H2O -> AgOH + H(+) + NO3(-)
Ag(+) + H2O -> AgOH + H(+)
P2O5 + 3H2O -> 2H3PO4
P2O5 + 3H2O -> 6H(+) + 2PO4(-3)
H2SO4 + 2KOH -> K2SO4 + 2H2O
2H(+) + SO4(-2) + 2K(+) + 2OH(-) -> 2K(+) + SO4(-2) + 2H2O
2H(+) + 2OH(-) -> 2H2O
H2SO4 + 2AgNO3 -> Ag2SO4↓ + 2HNO3
2H(+) + SO4(-2) + 2Ag(+) + 2NO3(-) -> Ag2SO4↓ + 2H(+) + 2NO3(-)
2Ag(+) + SO4(-2) -> Ag2SO4↓
2KOH + CuCl2 -> Cu(OH)2 ↓+ 2KCl
2K(+) + 2OH(-) + Cu(+2) + 2Cl(-) -> Cu(OH)2↓ + 2K(+) + 2Cl(-)
Cu(+2) + 2OH(-) -> Cu(OH)2↓
6KOH + P2O5 -> 2K3PO4 +3 H2O
6K(+) + 6OH(-) + P2O5 -> 6K(+) + 2PO4(-3) + 3H2O
6OH(-) + P2O5 -> 2PO4(-3) + 3H2O
CuCl2 + 2AgNO3 -> Cu(NO3)2 + 2AgCl↓
Cu(+2) + 2Cl(-) + 2Ag(+) + 2NO3(-) -> Cu(+2) + 2NO3(-) + 2AgCl↓
2Ag(+) + 2Cl(-) -> 2AgCl↓
2) 2Ca + O2 -> 2CaO оксид кальция
CaO + H2O -> Ca(OH)2 гидроксид кальция
Ca(OH)2 + 2HCl -> CaCl2 + 2H2O хлорид кальция, вода
CaCl2 + 2AgNO3 -> 2AgCl↓ + Ca(NO3)2 хлорид серебра, нитрат кальция
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.