Качественная реакция глюкозы с раствором Фелинга - это реакция с гидроксидом меди (II)
Глюкоза содержит в своем составе пять гидроксильных групп и одну альдегидную группу. Поэтому она относиться к альдегидоспиртам. Ее химические свойства похожи на свойства многоатомных спиртов и альдегидов. Реакция с гидроксидом меди (II) демонстрирует восстановительные свойства глюкозы. Прильем к раствору глюкозы несколько капель раствора Фелинга. Осадка гидроксида меди не образуется. Раствор окрашивается в ярко-синий цвет. В данном случае глюкоза растворяет гидроксид меди (II) и ведет себя как многоатомный спирт. Нагреем раствор. Цвет раствора начинает изменяться. Сначала образуется желтый осадок Cu2O, который с течением времени образует более крупные кристаллы Cu2O красного цвета. Глюкоза при этом окисляется до глюконовой кислоты.
Присоединение воды к алкенам подчиняется правилу Марковникова. Но в данном случае правило Марковникова в его школьной формулировке не подходит, потому что оба атома углерода в равной степени гидрогенизированы. Однако с учетом дополнения Зайцева к правилу Марковникова и исходя из более общей формулировки правила Марковникова "Присоединение электрофила к двойной связи происходит с образованием более устойчивого карбокатиона" можно прийти к выводу, что гидроксильная группа воды будет присоединяться к углероду, связанному с метильной группой. А водород - к атому углерода, связанному с пентильной (амильной) группой.
Для школьного курса, наверное, нужно написать, что правило Марковникова не работает, потому что оба атомы связаны с одинаковым числом атомов водорода.
Глюкоза содержит в своем составе пять гидроксильных групп и одну альдегидную группу. Поэтому она относиться к альдегидоспиртам. Ее химические свойства похожи на свойства многоатомных спиртов и альдегидов. Реакция с гидроксидом меди (II) демонстрирует восстановительные свойства глюкозы. Прильем к раствору глюкозы несколько капель раствора Фелинга. Осадка гидроксида меди не образуется. Раствор окрашивается в ярко-синий цвет. В данном случае глюкоза растворяет гидроксид меди (II) и ведет себя как многоатомный спирт. Нагреем раствор. Цвет раствора начинает изменяться. Сначала образуется желтый осадок Cu2O, который с течением времени образует более крупные кристаллы Cu2O красного цвета. Глюкоза при этом окисляется до глюконовой кислоты.
СН2ОН – (СНОН) 4 – СОН + Сu(ОН) 2 ===> СН2ОН – (СНОН) 4 – СООН + Сu2О↓+ Н2О
¹СH₃ - ²СH₂ - ³СCl(СH₃) - ⁴СH₂ - ⁵СH₃ - по правилу Марковникова
2) ¹СH₂ = ²С(CH₃) - ³СH₂ - ⁴СH₂ - ⁵СH₃ + H₂ ⇒
¹СH₃ - ²СH(CH₃) - ³СH₂ - ⁴СH₂ - ⁵СH₃
Здесь говорить о правиле Марковникова не имеет смысла, потому что присоединяется молекула из двух одинаковых атомов.
3) ¹СH₃ - ²СH = ³СH - ⁴СH(CH₃) - ⁵СH(CH₃) - ⁶СH₃ + H-OH ⇒
¹СH₃ - ²СH(OH) - ³СH₂ - ⁴СH(CH₃) - ⁵СH(CH₃) - ⁶СH₃
Присоединение воды к алкенам подчиняется правилу Марковникова. Но в данном случае правило Марковникова в его школьной формулировке не подходит, потому что оба атома углерода в равной степени гидрогенизированы. Однако с учетом дополнения Зайцева к правилу Марковникова и исходя из более общей формулировки правила Марковникова "Присоединение электрофила к двойной связи происходит с образованием более устойчивого карбокатиона" можно прийти к выводу, что гидроксильная группа воды будет присоединяться к углероду, связанному с метильной группой. А водород - к атому углерода, связанному с пентильной (амильной) группой.
Для школьного курса, наверное, нужно написать, что правило Марковникова не работает, потому что оба атомы связаны с одинаковым числом атомов водорода.
4) ¹СH₂ = ²СH - ³СH(CH₃) - ⁴СH₂ - ⁵СH₂ - ⁶СH₂ - ⁷СH₃ + Br₂ ⇒
¹СH₂Br - ²СHBr - ³СH(CH₃) - ⁴СH₂ - ⁵СH₂ - ⁶СH₂ - ⁷СH₃
Здесь о правиле Марковникова говорить не имеет смысла, потому что присоединяется молекула из двух одинаковых атомов.
ответ: 1) ¹СH₃ - ²СH = ³С(СH₃) - ⁴СH₂ - ⁵СH₃ + HCl ⇒
¹СH₃ - ²СH₂ - ³СCl(СH₃) - ⁴СH₂ - ⁵СH₃ - по правилу Марковникова