Гидролиз солей. Какие из приведённых ниже солей будут подвергаться гидролизу: а) KCN; б) NaNO3; в) NH4CN. Приведите уравнения реакций в молекулярной и ионной формах. Запишите выражение для константы гидролиза Кг.
Вам выдали безводный сульфат меди , при его растворении раствор приобретает голубую окраску за счет катионов медиCu+2, они имеют в растворе синий цвет , дальше когда прилили щелочь, образовалось нерастворимое в воде основание- гидроксид меди(II) , а в другую пробирку прилили нитрат бария и потом на дно осел белый осадок сульфата бария CuSO4+ 2KOH = Cu(OH)2+ K2SO4 голубой осадок CuSO4+ Ba(NO3)2 = BaSO4 +Cu(NO3)2 белый осадок правда он будет плохо виден осадок белого цвета , т.к. раствор нитрата меди тоже голубого цвета, поэтому и белый осадок будет казаться голубоватым .
Комментарии: 1) Пиррол - π-избыточный гетероцикл (на пять атомов в цикле приходится 6 π-электронов), поэтому он легко вступает в реакции электрофильного замещения, причем бромирование приводит к тетрагалогенпроизводному. 2) Пиридин - π-дефицитный гетероцикл, поэтому электрофильное замещение протекает с большим трудом. Если рассмотреть мезомерные формы промежуточного катионного σ-комплекса, то можно убедиться, что замещение пойдет в положение 3 (не стал рисовать, чтобы не запудрить вам мозги). В случае полигалогенирования образуется 3,5-дибромпроизводное. При высокой температуре галогенирование протекает по радикальному механизму с образованием 2- и 2,6-галогенпроизводных. 3) В молекуле анилина происходит смещение электронной плотности от аминогруппы к бензольному кольцу, в результате электронная плотность на атоме азота уменьшается. Это приводит к тому, что электронная плотность в бензольном кольце увеличивается, электрофильное замещение облегчается в положения 2,4,6 (аминогруппа - ориентант I-ого рода).
CuSO4+ 2KOH = Cu(OH)2+ K2SO4
голубой осадок
CuSO4+ Ba(NO3)2 = BaSO4 +Cu(NO3)2
белый осадок
правда он будет плохо виден осадок белого цвета , т.к. раствор нитрата меди тоже голубого цвета, поэтому и белый осадок будет казаться голубоватым .
1) Пиррол - π-избыточный гетероцикл (на пять атомов в цикле приходится 6 π-электронов), поэтому он легко вступает в реакции электрофильного замещения, причем бромирование приводит к тетрагалогенпроизводному.
2) Пиридин - π-дефицитный гетероцикл, поэтому электрофильное замещение протекает с большим трудом. Если рассмотреть мезомерные формы промежуточного катионного σ-комплекса, то можно убедиться, что замещение пойдет в положение 3 (не стал рисовать, чтобы не запудрить вам мозги). В случае полигалогенирования образуется 3,5-дибромпроизводное.
При высокой температуре галогенирование протекает по радикальному механизму с образованием 2- и 2,6-галогенпроизводных.
3) В молекуле анилина происходит смещение электронной плотности от аминогруппы к бензольному кольцу, в результате электронная плотность на атоме азота уменьшается. Это приводит к тому, что электронная плотность в бензольном кольце увеличивается, электрофильное замещение облегчается в положения 2,4,6 (аминогруппа - ориентант I-ого рода).