Фриделя - Крафтса реакция, алкилирование и ацилирование ароматических углеводородов (аренов) и их производных в присутствии безводного AlCl3 и др. кислотных катализаторов. Классич. пример реакции Фриделя-Крафтса - алкилирование бензола алкилгалогенидами, представляющее собой типичное электрофильное замещение в ароматич. ядре (SE):
В реакцию Фриделя-Крафтса вступают также конденсир. ароматич. углеводороды и некоторые гетероароматич. соед. (напр., тиофен. фуран и их производные). Реакцию проводят в растворителе или без него в небольшом интервале температур
|
C2H5
б) OH /\
| |
\/ \
C2H5 Внутри бензольное кольцо
в) H3C-H2C-CH-CH2-C=O
| |
CH3 H
2. 1)CH3OH + HCl => CH3Cl + H2O (под действием H+)
2) CH3Cl + KOH(водный) => CH3OH + KCl
3)2 CH3OH + O2 =>2 CH=O + 2H2O(кат. Сu,t)
|
H
4)Только если в двух стадиях: сначала получение спирта, а уже потом - сложного эфира
CH=O + H2 под действием никеля=>CH3OH
|
H
CH3OH + CH3COOH => (H+,t) CH3-COOCH3
5) CH3COOCH3 +H2O =>(H+,t) CH3OH + CH3COOH
В реакцию Фриделя-Крафтса вступают также конденсир. ароматич. углеводороды и некоторые гетероароматич. соед. (напр., тиофен. фуран и их производные). Реакцию проводят в растворителе или без него в небольшом интервале температур