химия 1. В шести пробирках находятся: глицерин, бутанол-2, анилин, масляная кислота, пропаналь, стирол. С каких реактивов. Можно различить эти вещества? Составьте уравнения реакций. 2. Напишите уравнения реакций, которые показывают амфотерные свойства 6-аминогексановой кислоты. Какой полимерный материал получают из этой кислоты? Составьте уравнение его получения. 3. В пробирках находятся растворы глюкозы, ацетальдегида и этиленгликоля. Как с одного реактива определить эти вещества? Составьте уравнения соответствующих реакций. 4. Составьте уравнения реакций, с которых можно осуществить следующие превращения: целлюлоза→глюкоза→этанол→этилен→полиэтилен

Химические элементы встречаются в природе главным образом не в виде отдельных атомов, а в виде сложных или простых веществ. Лишь благородные газы – гелий, неон, аргон, криптон и ксеон – находятся в природе в атомном состоянии, что объясняется устойчивостью электронных оболочек атомов благородных газов. Во всех других простых и сложных веществах атомы связаны химическими силами. Существует несколько типов химической связи, важнейшие из них – ковалентная, ионная и металлическая.

В общем случае химическая связь образуется, если полная энергия системы, состоящей из взаимно-действующих атомов, при сближении атомов понижается.

Пользуясь понятием электроотрицательности элементов, можно предвидеть основные три случая химического взаимодействия между атомами:

Химические реакции происходят между атомами элементов, электроотрицательности которых резко отличаются, например, атомами щелочных металлов и атомами галогенов.

Алкины  — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибрдизации.Для алкинов характерны реакции присоединения. В отличие от алкенов, которым свойственны реакции электрофильного присоединения, алкины могут вступать также и в реакции нуклеофильного присоединения. Это обусловлено значительным s-характером связи и, как следствие, повышенной электроотрицательностью атома углерода. Кроме того, большая подвижность атома водорода при тройной связи обусловливает кислотные свойства алкинов в реакциях замещения.