Реакции озонолиза алкенов возможны и они позволяют устанавливать структуры исходных алкенов по продуктам озонолиза. На первой стадии озонолиза получается моль-озонид, но он неустойчив и изомеризуется в озонид. Если действовать на озонид различными реагентами, можно получить разные продукты. Так, при гидролизе (как в схеме) получаются 2 альдегида - пропаналь и метаналь. Если проводить термическое разложение, то один из продуктов будет карбоновой кислотой. Если окислять (например пероксидом водорода), то получится смесь соответствующих карбоновых кислот.
Mr(NO) = 14+16 = 30
W(N) = Ar(N) * n / Mr(NO) *100% = 14 *1 / 30 *100% = 47%
Mr(NO2) = 14 + 16*2 = 46
W(N) = Ar(N) *n / Mr(NO2) *100% = 14 *1 / 46 *100% = 30%
Mr(HNO3) = 1 + 14 + 16*3 = 63
W(N) = Ar(N) * n / Mr(HNO3) *100% = 14 *1/ 63 *100% = 22%
Mr(N2) = 14*2 = 28
W(N) = Ar(N) * n / Mr(N2) = 14*2 | 28 *100% = 100%
2) Ca3N2 Ca(+2)N(-3)
3) N2 + 3H2 -> 2NH3
N2(0) -6e -> 2N(+3) 1 ок-ие
в-ль
3H2(0) +6e -> 6H(+) 1 в-ие
ок-ль
4) Mr(NH2CONH2) = 14*2 + 1*4 + 12 + 16 = 60
W(N) = Ar(N) * n / Mr(NH2CONH2) *100% = 14*2 / 60 *100% = 47%
Mr(NH4NO3) = 14*2 + 1*4 + 16*3 = 80
W(N) = Ar(N) * n / Mr(NH4NO3) *100% = 14 *2 / 80 *100% = 35%
Mr(NH4NO2) = 14*2 + 1*4 + 16*2 = 64
W(N) = Ar(N) * n / Mr(NH4NO2) *100% = 14*2 / 64 *100% =44%
ответ: мочевина
На первой стадии озонолиза получается моль-озонид, но он неустойчив и изомеризуется в озонид. Если действовать на озонид различными реагентами, можно получить разные продукты. Так, при гидролизе (как в схеме) получаются 2 альдегида - пропаналь и метаналь.
Если проводить термическое разложение, то один из продуктов будет карбоновой кислотой. Если окислять (например пероксидом водорода), то получится смесь соответствующих карбоновых кислот.