Спирты (например этанол) реагирует с активными металлами C2H5OH+2Na-->2C2H5oNa+H2 подвергаются к гидролизу С2H5ONa+HOH-->C2H5OH+NaOh В присутствии серной кислоты реагируют с галогеноводородными кислотами и образуют галогенопроизводные C2H5Oh+HCl-->C2H5Cl+HCl При повышении температуры отщепляют атом водорода и образуют непредельные УВ C2H5OH-->C2H2+H2O Спирты легко окисляются . Например если отпустить в этиловый спирт оксид меди (2) и образуют ацетатальдегид С2H5OH+CuO-->Ch3-C0H+Cu+H2o Реагируют со сложными эфирами и подвергаются дегидрированию и дегидротации.
C2H5OH+2Na-->2C2H5oNa+H2
подвергаются к гидролизу
С2H5ONa+HOH-->C2H5OH+NaOh
В присутствии серной кислоты реагируют с галогеноводородными кислотами и образуют галогенопроизводные
C2H5Oh+HCl-->C2H5Cl+HCl
При повышении температуры отщепляют атом водорода и образуют непредельные УВ
C2H5OH-->C2H2+H2O
Спирты легко окисляются . Например если отпустить в этиловый спирт оксид меди (2) и образуют ацетатальдегид
С2H5OH+CuO-->Ch3-C0H+Cu+H2o
Реагируют со сложными эфирами и подвергаются дегидрированию и дегидротации.
Пропанол-1 взаимодействует:
с кислородом
C₃H₇OH + O₂ = CO₂ + H₂O + Q
с металлами
2C₃H₇OH + 2Na = 2C₃H₇ONa + H₂
6C₃H₇OH + 2Al = 2(C₃H₇O)₃Al + 3H₂
с галогеноводородами
C₃H₇OH + HCl = C₃H₇Cl + H₂O
с кислотами
C₃H₇OH + OH-NO₂ ⇒ C₃H₇ONO₂ + H₂O
друг с другом с образованием дипропилового эфира
C₃H₇OH + OHC₃H₇ ⇒C₃H₇ - O - HC₃H₇ + H₂O
окисление пропанола-1 с образованием альдегида
2C₃H₇OH + O ⇒2C₃H₆O + H₂O
дегидратация пропанола-1 с образованием пропилена
CH3-CH2-CH2OH ⇒ CH3CH=CH2 +H2O