Из формул веществ , формулы которых приведены ниже, выпишите формулы веществ, молекулы которых образованы ковалентной полярной связью

а)N::N

б)H:CL

в)К+(:Br:)-

г)H:O:H

2. К какому виду связи относится связь между натрием и хлором в хлориле натрия

а) ионная б) металлическая в) ковалентная полярная

3. В какой молекуле степень окисления равна нулю , а валентность - трем?

1)O2 2)BF3

3)N2 4)CO

4. Укажите номера оксидов

, где связь ионная:

1)оксид хлора(5)

2) оксид серы(6)

3) оксид азота(2)

4)оксид цезия

5)оксид фосфора

6)оксид кальция

5. В каком веществе образуется металлическая связь?

1)NH 2)CO2 3)H2O 4)Fe

6. В какой из данных молекул полярность связи выше?

1) HCl 2)HJ 3)HBr 4)HF

7.Какое из веществ имеет ионный тип связи

1) NaCl 2)HCl 3)Cl2 4) HCl

8. В какрй из молекул полярность связи выше?

1)NaH3 2)AlH3 3)PH3 4)SBH3

9. В какой молекуле степень окисления равна нулю, а валентность - единице?

1)Cl2 2)HCl 3) N2 4)NH3

10. Расположите номера соединений в порядке возрастания полярности с кислородом:

1) NaO2 2)B2O3 3)CO2 4)H2O 5)NO

Фенолы — высокотоксичные соединения, оказывающие крайне неблагоприятное воздействие на живой организм. В приоритетных списках загрязняющих природные воды веществ фенолы стоят на одном из первых мест, что объясняется большим объемом их мирового производства, а также высокой токсичностью (см. также раздел 2.2.1.3).[ ...]

Во второй группе веществ (фенол и ксилол) каждое в отдельности не превышает предельно допустимую концентрацию. Но вместе в водоеме они могут быть только в концентрации, составляющей 50% предельно допустимой, т. е. уменьшенной в два раза. Следовательно, необходимы дополнительные мероприятия для снижения концентраций этих веществ при совместном присутствии

Общая характеристика фенолов и крезоловФенолы представляютсобой производные ароматических углеводородов, которые содержат в молекуле однуили несколько гидроксильных групп, непосредственно связанных с ароматическимядром.В зависимости отчисла гидроксильных групп различают фенолы:* одноатомные(фенол) ;* двухатомные(резорцин, гидрохинон, пирокатехин) ;* трехатомные(пирогаллол) .При замещенииводородов бензольного ядра метильной группой, нитрогруппой, аминогруппой идругими радикалами образуются более сложные соединения, которые имеют многообщего с фенолами по действию, но более удобны для использования в качествепротивомикробных и противопаразитарных средств.Из них представляютинтерес препараты крезола (крезол, лизол, креолины) , и вещества, по строениюблизкие к ним (древесный деготь, ихтиол, нафталан) и т. д.Препараты даннойгруппы обладают ярко выраженным специфическим антимикробным и .Они хорошорастворимы в маслах, жирах (липидотропные) , органических растворителях (спирт,ацетон, ксилол, гексан) , что их легкому проникновению черезхитиновый покров насекомых и оболочки микробов и даже через восковидную оболочкутуберкулезной палочки.Недостаток - всеони обладают специфическим, обычно неприятным запахом, долго сохраняющимся напредметах, обработанных ими, и даже в мясе животных, убитых после ихприменения.Механизм действия: (Бактерицидное и инсектицидное) .1. Легко растворяясь в липоидах, они быстро проникаютчерез оболочки микробных клеток и нарушают процессы всасывания и выделения,разрушают оболочку микроорганизмов.2. Нарушают (блокируют) ферментативную активностьдегидраз, принимающих участие в окислительно-восстановительных процессах,обеспечивающих дыхание микробной клетки, тем самым нарушают ее дыхание.3. Вызывают обезвоживание микробной клетки, отнимаяводу из ее протоплазмы.4. Вызывают денатурацию белка микробных клеток, а сповышением концентрации осаждают его.5. Нарушают образование липопротеидов и синтез белка вмикробной клетке.Бактерицидная иинсектицидная активность повышается при увеличении температуры дезинфицирующихрастворов, при добавлении к ним поваренной соли или соляной кислоты. Ихдействие уменьшается на 5 - 15 % в присутствии органических веществ.Эффективностьдействия тем выше, чем сильнее биологическая активность паразита.Местное действие фенолов проявляется взависимости от концентрации и времени действия. Оно может быть вяжущим,раздражающим и прижигающим. Они понижают чувствительность нервных окончаний на раневой поверхности. Прикратковременном воздействии это действие проходит бесследно, а при длительном -ведет к дистрофии нервов и подавлению грануляционных процессов. А поэтому какантисептики их применяют на очень короткое время.Резорбтивное действие фенола и его производных на животных неблагоприятное.Препараты являются общеклеточными ядами и для общего действия не назначаются.Особенночувствительны кошки и крупный рогатый скот. После всасывания фенолы вызываюттоксическое действие, характеризующееся резким возбуждением ЦНС, с последующимугнетением, судорогами клонического и тетанического характера, развиваютсяпараличи, смерть наступает от паралича дыхательного центра.Лечение приотравлении сводится к удалению яда промыванием желудка раствором KMnO4,дачей суспензии активированного угля, жженной магнезии, дают глауберову соль,известковую воду. Внутривенно вводят глюкозу, дыхательные аналептики - цититони лобелин, проводят симптоматическое лечение. Антидотов нет.