Для получения 1,3,5-трибромбензола из анилина, нам понадобятся следующие реагенты и растворители:
1. Анилин - это исходное соединение, которое будем преобразовывать.
2. Бром - используется для бромирования анилина.
3. Растворитель - можем использовать воду или органический растворитель, например, бензол.
Теперь давайте пошагово выпишем реакцию и обоснуем каждый шаг:
Шаг 1: Бромирование анилина
- Растворите 1 моль анилина в органическом растворителе или воде.
- Добавьте в раствор 3 моля брома (Br2).
- В результате этого шага образуется 1,3-диброманилин.
Обоснование шага 1:
В данном шаге бром добавляется к анилину, что вызывает реакцию бромирования. Это реакция присоединения брома к ароматическому кольцу, замещая один из атомов водорода. В результате образуется 1,3-диброманилин.
Шаг 2: Бромирование 1,3-диброманилина
- Растворите 1,3-диброманилин, полученный на предыдущем шаге, в органическом растворителе или воде.
- Добавьте в раствор 2 моля брома (Br2).
- В результате этого шага образуется 1,3,5-триброманилин.
Обоснование шага 2:
В этом шаге мы продолжаем процесс бромирования, добавляя еще один моль брома к 1,3-диброманилину. Это приводит к замещению еще одного атома водорода и образованию 1,3,5-триброманилина.
Шаг 3: Депротонирование 1,3,5-триброманилина
- Растворите 1,3,5-триброманилин в щелочном растворе, например, растворе гидроксида натрия (NaOH).
- Произведите нагревание раствора.
- В результате этого шага образуется 1,3,5-трибромбензол.
Обоснование шага 3:
В этом шаге мы депротонируем 1,3,5-триброманилин, то есть удаляем протон (Н+) из молекулы. Для этого мы используем щелочной раствор (раствор гидроксида натрия), который является базой и может вытянуть протон. Нагревание ускоряет процесс депротонирования.
В результате всех этих шагов получается 1,3,5-трибромбензол, соединение с тремя атомами брома, присоединенными к ароматическому кольцу.
1. Анилин - это исходное соединение, которое будем преобразовывать.
2. Бром - используется для бромирования анилина.
3. Растворитель - можем использовать воду или органический растворитель, например, бензол.
Теперь давайте пошагово выпишем реакцию и обоснуем каждый шаг:
Шаг 1: Бромирование анилина
- Растворите 1 моль анилина в органическом растворителе или воде.
- Добавьте в раствор 3 моля брома (Br2).
- В результате этого шага образуется 1,3-диброманилин.
Обоснование шага 1:
В данном шаге бром добавляется к анилину, что вызывает реакцию бромирования. Это реакция присоединения брома к ароматическому кольцу, замещая один из атомов водорода. В результате образуется 1,3-диброманилин.
Шаг 2: Бромирование 1,3-диброманилина
- Растворите 1,3-диброманилин, полученный на предыдущем шаге, в органическом растворителе или воде.
- Добавьте в раствор 2 моля брома (Br2).
- В результате этого шага образуется 1,3,5-триброманилин.
Обоснование шага 2:
В этом шаге мы продолжаем процесс бромирования, добавляя еще один моль брома к 1,3-диброманилину. Это приводит к замещению еще одного атома водорода и образованию 1,3,5-триброманилина.
Шаг 3: Депротонирование 1,3,5-триброманилина
- Растворите 1,3,5-триброманилин в щелочном растворе, например, растворе гидроксида натрия (NaOH).
- Произведите нагревание раствора.
- В результате этого шага образуется 1,3,5-трибромбензол.
Обоснование шага 3:
В этом шаге мы депротонируем 1,3,5-триброманилин, то есть удаляем протон (Н+) из молекулы. Для этого мы используем щелочной раствор (раствор гидроксида натрия), который является базой и может вытянуть протон. Нагревание ускоряет процесс депротонирования.
В результате всех этих шагов получается 1,3,5-трибромбензол, соединение с тремя атомами брома, присоединенными к ароматическому кольцу.