Карбонат кальция → карбид кальция → ацетилен → ацетальдегид → уксусная кислота 2. Карбид кальция → этаналь → этанол → этилат натрия → этанол 3. Метан → хлорметан → метанол → метаналь → метановая кислота 4. Этилен → бутан → этилен → этаналь → этанол

Это не сложно -
2HC≡CH + 2Na --> 2HC≡C-Na + H2
HC≡C-Na + Cl-CH2-CH3 --> HC≡C-CH2-CH3 + NaCl
или
HC≡CH + [Ag(NH3)2]OH --> HC≡C-Ag + H2O + 2NH3
HC≡C-Ag + I-CH2-CH3 --> HC≡C-CH2-CH3 + AgI
потом можно использовать изомеризацию алкинов
HC≡C-CH2-CH3 --(нагревание в среде спиртового KOH)--> CH3-C≡C-CH3

Если без процесса изомеризации, то можно так
HC≡CH + 2[Ag(NH3)2]OH --> Ag-C≡C-Ag + 4NH3 + 2H2O
Ag-C≡C-Ag + 2I-CH3 --> CH3-C≡C-CH3 + 2AgI

Отличить бутин-2 от бутина-1 и ацетилена можно при и [Cu(NH3)2](OH), с которыми бутин-2 не взаимодействует в отличие от бутина-1 и ацетилена.
Отличить бутин-1 и ацетилен можно при гидратации.
Ацетилен образует альдегид, который далее распознается реакцией "серебряного зеркала", тогда как бутин-1 - кетон, не вступающий в эту реакцию.

:
0       +5           +2              +1
4Cu+10HNO3(р)=4Cu(NO3)2+N2O+5H2O;

Сu(0)___-2eCu(+2)    2      4восст
                                                    4   
N(+5)+4eN(+1)      4       2 окисл

0        +5          +2               0
5Cu+12HNO3(p)=5Cu(NO3)2+N2+6H2O;

Cu(0)_-_--2eCu(+2)       2                         5  воссст
                                                             10
2N(+5)+10e_N2(0)     10                       1  окисл

0        +5                  +2             -3 
4Cu+10HNO3(oч.р)=4Cu(NO3)2+NH4NO3+3H2O

Cu(0)___-2e_Cu(+2)         2                 4 восст
                                                     6
N(+5)_+8eN(-3)     8                   1   окисл