Контрольна робота з теми Baplant Nil «Хімічний зв'язок та будова редован 4. електронну формулу елемента, який має один неспорений електрон A 1s^ 2 2s^ 1 p^ 1 B 1s^ 2 2s^ 2 p^ 2 B 1s^ 7 2s^ 2 p^ 6 3s^ 2 r 1s^ 2 2s^ 2 p rHN 3. У якого з запропонованих елементів найбільш електронегативність? 5. В яких із сполук ступінь дорішное z + 17 A - M * g - M_{g}*C * l_{2} B - K , r-k1 A - AIB * r_{3} E-Fe.O 5 AK-N 32 O,3-CaO. ГЕ А- мідь, Б - 23MJ , сіл, Г-кисень B - kappa*y -KC1 B - H_{2} 2. Виберіть сполуку атомною кристалічною граткою 1. Оберіть із запропонованих сполуку з тонким overline lh^ prime зв'язком: AN, БO. BSi, A - M * g Б
Органические вещества, молекулы которых включают, помимо углерода и водорода другие элементы периодической системы называют производными углеводородов.
Производные углеводородов, содержащие в своих молекулах кислород, называют кислородсодержащими органическими соединениями. Представителями кислородсодержащих органических соединений являются: спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и некоторые другие вещества.
Спиртами называются производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены функциональными гидроксогруппами. Если гидроксогруппой замещён один атом водорода, то спирт называется одноатомным, если два и более атомов водорода, то многоатомным. Например:
form_31.tif
Важно подчеркнуть, что при одном и том же атоме углерода не может находиться более одной гидроксогруппы.
Систематические названия спиртов производятся добавлением суффикса -ол к названию соответствующего углеводорода и при необходимости указанием номера атома углерода, при котором находится группа –ОН:
СН3–СОН–СН3.
пропанол-2
Спирты, в отличие от неорганических оснований, при растворении в воде не диссоциируют и не образуют аниона ОН–.
Альдегидами называются производные углеводородов, содержащие альдегидную функциональную группу:
form_32.wmf
например,
form_33.wmf
Систематические названия альдегидов производятся добавлением суффикса – аль к названию соответствующего углеводорода.
Кетонами называются производные углеводородов, содержащие карбонильную группу
form_34.wmf
соединённую с двумя углеводородными радикалами. Например,
form_35.wmf
Систематические названия кетонов производятся добавлением суффикса -он к названию соответствующего углеводорода и при необходимости указанием номера атома углерода, при котором находится карбонильная группа.
Карбоновыми кислотами называются производные углеводородов, содержащие карбоксильную функциональную группу:
form_36.tif
например:
form_37.tif
Следует подчеркнуть, что фрагмент
form_38.tif
рассматривается в органической химии в качестве единой функциональной карбоксильной группы, хотя формально состоит из двух групп – карбонильной и гидроксогруппы.
Карбоновые кислоты,
Відповідь:
Дано:
Е2О5
Mr(E2O5)= 142
Знайти:
Е - ?
Розв’язок:
Ar(E)=(Mr(E2O5) – n * Ar(O)) : 2= 62 : 2 = 31
Це Р. Він знаходиться у V групі третього періоду періодичної системи хімічних елементів; неметал; Сусідом Фосфору за підгрупою є Нітроген. Сусідами Фосфору за періодом є Силіцій та Сульфур. Неметалічні властивості атомів хімічних елементів головних підгруп зі зростанням порядкового номера зростають у періодах і знижуються у групах. Тому неметалічні властивості Фосфору більш виражені, ніж у Силіцію та менш виражені, ніж у Нітрогену та Сульфуру.
Будова атома:
1) заряд ядра атома - 15
2) відносна атомна маса хімічного елемента - 31
3) число протонів - 15
4) число електронів - 15
5) число нейтронів 16
6) число електронних рівнів в атомі - 3