В
Все
М
Математика
О
ОБЖ
У
Українська мова
Д
Другие предметы
Х
Химия
М
Музыка
Н
Немецкий язык
Б
Беларуская мова
Э
Экономика
Ф
Физика
Б
Биология
О
Окружающий мир
Р
Русский язык
У
Українська література
Ф
Французский язык
П
Психология
А
Алгебра
О
Обществознание
М
МХК
В
Видео-ответы
Г
География
П
Право
Г
Геометрия
А
Английский язык
И
Информатика
Қ
Қазақ тiлi
Л
Литература
И
История
21122007
21122007
30.03.2023 01:17 •  Химия

Купрум(II) гідроксид розчинили в нітратній кислоті і добули сіль масою 15,04г. Яка маса купрум(II) гідроксиду була використана?

Показать ответ
Ответ:
inakuleshova19
inakuleshova19
15.08.2020 20:00
Открытие электрона Э. Вихертом иДж. Дж. Томсоном (1897 год) ирадиоактивности А. Беккерелем (1896 год) стали доказательством делимости атома, возможность которой стала обсуждаться после выдвижения У. Праутом гипотезы о протиле (1815 год). Уже в начале XX векапоявились первые модели строения атома: «кексовая» (У. Томсон, 1902 год и Дж. Дж. Томсон, 1904), планетарная (Ж. Б. Перрен, 1901 год и Х. Нагаока,1903 год), «динамидическая» (Ф. Ленард, 1904). В 1911 Э. Резерфорд, основываясь на опытах по рассеиванию α-частиц, предложил ядерную модель, ставшую основой для создания классической модели строения атома (Н. Бор, 1913 год и А. Зоммерфельд,1916). Основываясь на ней, Н. Бор в1921 заложил основы формальной теориипериодической системы, объяснившей периодичность свойств элементов периодическим повторением строения внешнего электронного уровня атома. После того, как В. Паулисформулировал принцип запрета (1925), а Ф. Хунд предложил эмпирические правила заполнения электронных оболочек (1925—1927), была в целом установлена электронная структура всех известных к тому времени элементов.

После открытия делимости атома и установления природы электрона как его составной части возникли реальные предпосылки для разработки теорий химической связи. Первой стала концепция электровалентности Р. Абегга(1904), основанная на идее о сродстве атомов к электрону. Модель Бора — Зоммерфельда, представления о валентных электронах (И. Штарк, 1915)и идея об особой стабильности двух- и восьмиэлектронных оболочек атомовинертных газов легли в основу классических теорий химической связи. В. Коссель (1916) разработал теорию гетерополярной (ионной) связи, а Дж. Н. Льюис (1916) и И. Ленгмюр (1919) — теорию гомеополярной (ковалентной) связи.

В конце 20-х — начале 30-х годов XX векасформировались принципиально новые —квантово-механические — представления о строении атома и природе химической связи.

Исходя из идеи французского физика Л. де Бройля о наличии у материальных частиц волновых свойств, австрийский физикЭ. Шрёдингер в 1926 году вывел основноеуравнение т. н. волновой механики, содержащее волновую функцию и позволяющее определить возможные состояния квантовой системы и их изменение во времени. Несколько ранее немецкий физик В. Гейзенбергразработал свой вариант квантовой теории атома в виде матричной механики.

Квантово-механический подход к строению атома привёл к созданию новых теорий, объясняющих образование связи между атомами. Уже в 1927 годуВ. Г. Гейтлер и Ф. Лондон начали разрабатывать квантовомеханическую теорию химической связи и выполнили приближённый расчет молекулы водорода. Распространение метода Гейтлера-Лондона на многоатомные молекулы привело к созданию метода валентных связей, который создают в1928—1931 гг. Л. Полинг и Дж. К. Слэтер. Основная идея этого метода заключается в предположении, что атомные орбитали сохраняют при образовании молекулы известную индивидуальность. В 1928 годуПолинг предложил теорию резонанса и идею гибридизации атомных орбиталей, в1932 году — новое количественное понятие электроотрицательности.

В 1929 году Ф. Хунд, Р. С. Малликен и Дж. Э. Леннард-Джонс заложили фундаментметода молекулярных орбиталей, основанного на представлении о полной потере индивидуальности атомов, соединившихся в молекулу. Хунд создал также современную классификацию химических связей; в 1931 году он пришёл к выводу о существовании двух основных типов химических связей — простой, или σ-связи, и π-связи. Э. Хюккельраспространил метод МО на органические соединения, сформулировав в 1931 годуправило ароматической стабильности, устанавливающее принадлежность вещества к ароматическому ряду.
0,0(0 оценок)
Ответ:
666777зпа
666777зпа
19.08.2021 23:18
Всё зависит от того, какой едкий натр брали для поглощения!
Возможны ДВЕ реакции:
1. Если едкий натр разбавленный.
Тогда NaOH + CO₂ = NaHCO₃ образуется гидрокарбонат натрия. кислая соль.
Молярная масса NaOH равна 40 гр/моль, значит количество вещества 
NaOH равно 25,6/40 = 0,64 моль. Тогда и углекислого газа поглотилось 0,64 моль. Молярная масса гидрокарбоната натрия равна 84 гр/моль, значит, масса соли в этом случае равна 84 х 0,64 = 63,76 грамм.
2.Если едкий натр концентрированный.
Тогда 2NaOH + CO₂ = Na₂CO₃ + H₂O образуется карбонат натрия, средняя соль. Количество вещества углекислого газа и карбоната натрия вдвое меньше, чем количество вещества едкого натра
и равно 0,64/2 =  0,32 моль. Молярная масса карбоната натрия равна 
106 гр/моль, значит масса соли в этом случае
равна 106  х 0,32 = 33,92 грамм.
При сгорании пропана С₃Н₈ + 5О₂ = 3СО₂ + 4Н₂О образуется 3 моля СО₂ на 1 моль пропана.
Тогда в ПЕРВОМ случае количество вещества пропана равно
0,64/3 = 0,21 моль и его объём равен 22,4 х 0,21 = 4,7 литра.
Во ВТОРОМ случае количество вещества углекислого газа вдвое меньше, соответственно вдвое меньше и объём сгоревшего пропана, он равен 2,35 литра.

ответ: в первом случае сгорает 4,7 литра пропана и образуется 63,76 грамм карбоната натрия; во втором случае сгорает 2,35 литра пропана и образуется 33,92 грамма карбоната натрия.
0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Химия
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота