Максимальный объем сернистого газа, поглощенный раствором гидроксида натрия, полученным растворением 4,65 г оксида натрия в 250 мл 18%-ного
раствора гидроксида натрия плотностью 1,2 г/мл равен: л.
ответ представить в виде чисел в десятичной записи с двумя знаками после
запятой.
Открытие благородных газов и изучение их свойств представляют собой очень интересную историю, хотя и вызвавшую некоторые потрясения у ученых-химиков. Этот период в истории химии даже называли полушутливо «кошмаром благородных газов».
Первый благородный газ, аргон, был открыт в 1894 году. В это время возник горячий научный спор между двумя британскими учеными - лордом Рэлеем и Вильямом Рамзаем. Релею пришло в голову, что азот, полученный из воздуха после удаления кислорода, имел плотность несколько большую, чем азот, полученный химическим путем. Рамзай придерживался той точки зрения, что такую аномалию в плотности можно объяснить присутствием в воздухе неизвестного тяжелого газа. Его коллега, напротив, не хотел согласиться с этим. Релей считал, что это, скорее, какая-то тяжелая озоноподобная модификация азота.
Внести ясность мог только эксперимент. Рамзай удалил из воздуха кислород обычным использовав его для сжигания, и связал азот, как он это обычно делал в своих лекционных опытах, пропуская его над раскаленным магнием. Применив оставшийся газ для дальнейших спектральных исследований, изумленный ученый увидел невиданный раньше спектр с красными и зелеными линиями.
Все лето 1894 года лорд Релей и Рамзай вели оживленную переписку и 18 августа сообщили об открытии новой составной части атмосферы – аргона. Рамзай продолжил свои опыты и выяснил, что аргон еще более инертен, чем азот, и, очевидно, вообще не реагирует с каким-либо другим химическим веществом. Именно за это свойство он получил свое название: «аргон» – от греческого «инертный».
Рамзай определил атомную массу аргона: 40. Следовательно, его надо было бы поместить между калием и кальцием. Однако там не было свободного места! Чтобы разрешить это противоречие, высказывались различные гипотезы. В частности, Д.И. Менделеев предположил, что аргон – аллотропическая модификация азота N3, молекула которой предположительно обладала очень высокой устойчивостью.
Рамзай вспомнил о сообщении доктора Гиллебранда из Института геологии в Вашингтоне. В 1890 году американский ученый обратил внимание на то, что при разложении минерала клевеита кислотами выделяются значительные количества газа, который он считал азотом. Теперь Рамзай хотел проверить - быть может, в этом азоте, связанном в минерале, можно было бы обнаружить аргон!
Он разложил две унции редкой породы серной кислотой. В марте 1895 он изучил спектр собранного газа и был необычайно поражен, когда обнаружил сверкающую желтую линию, отличающуюся от известной желтой спектральной линии натрия.
Это был новый газ, не известный до той поры газообразный элемент. Уильям Крукс, который в Англии считался первейшим авторитетом в области спектрального анализа, сообщил своему коллеге, что пресловутая желтая линия - та же, что была замечена Локьером и Жансеном в 1868 году в спектре Солнца: следовательно, гелий есть и на Земле.
Рамзай нашел как разместить оба вновь открытых газа в периодической системе, хотя формально места для них не было. К известным восьми группам элементов он добавил нулевую группу, специально для нульвалентных, нереакционно благородных газов, как теперь стали называть новые газообразные элементы.
Когда Рамзай разместил благородные газы в нулевой группе по их атомной массе - гелий 4, аргон 40, то обнаружил, что между ними есть место еще для одного элемента. Рамзай сообщил об этом осенью 1897 года в Торонто на заседании Британского общества. После многих неудачных опытов Рамзаю пришла в голову мысль искать их в воздухе. Тем временем немец Линде и англичанин Хемпсон практически одновременно опубликовали новый сжижения воздуха. Этим методом и воспользовался Рамзай и, действительно, с его смог обнаружить в определенных фракциях сжиженного воздуха недостающие газы: криптон («затаившийся»), ксенон («чужой») и неон («новый»).
Объяснение:
пробач шо таке велике .
1) Дано:
n(С6H12O6) = 0,54 моль
w (прим) = 1,5%
Найти:
m (C6H13O5ОH)
1) найдем массу глюкозы:
m = n ∙ M
m (С6H12O6) = 0,54 моль ∙ 180 г\моль = 97,2 г
2) вычислим массу образовавшегося сорбита:
97,2 г х г
С6H12O6 + H2 = C6H13O5ОH
180 г 182 г
97,2 г— х г
180 г – 182 г
х = 97,2 ∙182\180 = 98,28 г
ответ: m (C6H13O5ОH) = 98,28 г
2) Дано:
m (NH2-CH2-COOH) = 30 г
w(р-раNaOH) = 10%
V (р-раNaOH) = 182 мл
ρ (р-раNaOH) = 1,1 г/мл
Найти:
m (соли)
1) найдем массу гидроксида натрия:
m (NaOH) = ρ ∙ V = 182 мл ∙ 1,1 г/мл = 200,2 г
2) вычислим массу соли:
200,2 г х г
NH2-CH2-COOH + NaOH = NH2-CH2-COONa + H2O
40 г 97 г
х = 200,2 ∙ 97 \ 40 = 485,5 г
m (NH2-CH2-COONa) = 485,5 г
3) Дано:
m р-ра(С6H5NH2) = 20 г
Br2
m р-ра(С6H5NH2) = 13,2 г
Найти: w (р-раС6H5NH2)
1) вычислим массу соли анилина которая необходима на образование 13,2 г C6H2NH2Br3:
х г 13,2 г
С6H5NH2 + 3Br2 = C6H2NH2Br3 + 3HBr
93 г 330 г
х г – 13,2 г
93 г – 330 г
х = 93 ∙ 13,2\330 = 3,72 г
2) вычислим массовую долю анилина в растворе:
w(р-ра) = m(р.в.) ∙ 100% \ m(р-ра)
w р-ра(С6H5NH2) = 3,72 г ∙ 100%\ 20 г = 18,6 г
ответ: w (р-раС6H5NH2) = 18,6 г
4) Дано:
M(волокна) = 753508
Найти:
n
n (С6H10O5) = (С5H10O5)n
M (n(С6H10O5)) = 162
n = 753508\162 = 4651.