Если концентрацию раствора выразить в долях единицы, то массу растворенного вещества в граммах находят по формуле:
m(в-во) = ω * m(p-p)
где: m(p-p) - масса раствора в граммах, ω - массовая доля растворенного вещества, выраженная в долях единицы
То есть 34% - это 0,34 в долях единицы.
Обозначим концентрацию нового через Х.
Так как при разбавлении раствора водой масса растворенного вещества не изменяется, а масса раствора увеличится на массу добавленной воды, то можем записать уравнение:
Реакции аминов с азотистой кислотой. В зависимости от типа амина обработка азотистой кислотой приводит к различным продуктам реакции. Первичные алифатические аминыпри взаимодействии с азотистой кислотой выделяют азот с образованием спиртов или алкенов (с третичными углеводородными радикалами): Вторичные аминыобразуют N-нитрозоамины: N-нитрозометилбутиламин. Третичные аминыалифатического ряда не взаимодействуют с НNO2, третичные жирноароматические амины (диалкилфениламины) нитрозируются в пара-положение бензольного кольца: п-нитрозо-N,N-диметиламинобензол.
Если концентрацию раствора выразить в долях единицы, то массу растворенного вещества в граммах находят по формуле:
m(в-во) = ω * m(p-p)
где: m(p-p) - масса раствора в граммах, ω - массовая доля растворенного вещества, выраженная в долях единицы
То есть 34% - это 0,34 в долях единицы.
Обозначим концентрацию нового через Х.
Так как при разбавлении раствора водой масса растворенного вещества не изменяется, а масса раствора увеличится на массу добавленной воды, то можем записать уравнение:
0,34*650 = Х*(650 + 250)
221 = 900Х
Х = 221/900 = 0,2456 (или 24,56%)
ответ: 24,56%
Реакции аминов с азотистой кислотой.
helpiks.org›9-31279.html
Реакции аминов с азотистой кислотой. В зависимости от типа амина обработка азотистой кислотой приводит к различным продуктам реакции. Первичные алифатические аминыпри взаимодействии с азотистой кислотой выделяют азот с образованием спиртов или алкенов (с третичными углеводородными радикалами): Вторичные аминыобразуют N-нитрозоамины: N-нитрозометилбутиламин. Третичные аминыалифатического ряда не взаимодействуют с НNO2, третичные жирноароматические амины (диалкилфениламины) нитрозируются в пара-положение бензольного кольца: п-нитрозо-N,N-диметиламинобензол.
Объяснение:
понятно?