Гидролизу в кислой среде с образованием карбоновых кислот могут подвергаться амиды:
CH3CONH2 + H₂O [HCl,t°] → CH3COOH + NH4Cl
CH3-CH2-CH2-COOH + Br₂ → CH3-CHBr-CH2-COOH + HBr
Спирты образуются в результате реакции гологеналканов и галогенциклоалканов с водным раствором гидроксида калия (при нагревании)
глицерин - HOCH₂-CH(OH)-CH₂OH
ангидрид бутановой кислоты:
H3C-CH2-CH2-COOH [P2O5] ---> H3C-CH2-CH2-CO-O-CO-CH2-CH2-CH3 + H2O
К восстанавливающим дисахаридам относятся: лактоза, мальтоза, целлобиоза
CH3-CH2-CH2-CHO + N2H4 → C3H8 (пропан) + N₂ + H₂O
(CH3)₂-С=CH-CH2-CH2-CH2-CH3 (2-метилгексен-2) ⇒1.O₂ 2. H₂O ⇒(CH₃)₂CO + СН3-СН2-СН2-СНО
удваивается
полиамидами
CH3 - NH2 или C6H5 - NH2
первичного
альдогексоза и моносахарид
Гидролизу в кислой среде с образованием карбоновых кислот могут подвергаться амиды:
CH3CONH2 + H₂O [HCl,t°] → CH3COOH + NH4Cl
2.CH3-CH2-CH2-COOH + Br₂ → CH3-CHBr-CH2-COOH + HBr
3.Спирты образуются в результате реакции гологеналканов и галогенциклоалканов с водным раствором гидроксида калия (при нагревании)
4.глицерин - HOCH₂-CH(OH)-CH₂OH
5.ангидрид бутановой кислоты:
H3C-CH2-CH2-COOH [P2O5] ---> H3C-CH2-CH2-CO-O-CO-CH2-CH2-CH3 + H2O
6.К восстанавливающим дисахаридам относятся: лактоза, мальтоза, целлобиоза
9 - список веществ где? 10. CₙH₂ₙ11.CH3-CH2-CH2-CHO + N2H4 → C3H8 (пропан) + N₂ + H₂O
13.(CH3)₂-С=CH-CH2-CH2-CH2-CH3 (2-метилгексен-2) ⇒1.O₂ 2. H₂O ⇒(CH₃)₂CO + СН3-СН2-СН2-СНО
14.удваивается
15.полиамидами
16. - снова нет списка предложенных веществCH3 - NH2 или C6H5 - NH2
18.первичного
19.альдогексоза и моносахарид
_СН3
_|
СН3—С—СН2—СН2—СН2—СН3
_|
_СН3
2,2-диметилгексан образуют при гидрировании следующие алкины:
• 5,5-диметилгексин-1
_СН3
_|
СН3—С—СН2—СН2—С≡СН
_|
_СН3
• 5,5-диметилгексин-2
_СН3
_|
СН3—С—СН2—С≡С—СН3
_|
_СН3
• 5,5-диметилгексин-3
_СН3
_|
СН3—С—С≡С—СН2—СН3
_|
_СН3
2) Получение бутина-2:
• Дегидрогалогенирование дигалогеналканов:
CH3—СHBr—СHBr—CH3 + 2KOH (спирт. р-р) —(t°)→ CH3—С≡С—CH3 + 2KBr + 2H2O
CH3—СBr2—СH2—CH3 + 2KOH (спирт. р-р) —(t°)→ CH3—С≡С—CH3 + 2KBr + 2H2O
• Дегидрогалогенирование галогеналкенов:
CH3—СH2=СHBr—CH3 + KOH (спирт. р-р) —(t°)→ CH3—С≡С—CH3 + 2KBr + 2H2O
• Дегалогенирование тетрагалогеналканов:
CH3—СBr2—СBr2—CH3 + 2Zn —(t°)→ CH3—С≡С—CH3 + 2ZnBr2
• Дегалогенирование дигалогеналкенов:
CH3—СBr=СBr—CH3 + Zn —(t°)→ CH3—С≡С—CH3 + ZnBr2
• Через ацетиленид натрия:
HС≡СH + 2NaNH2 —(жидкий NH3)→ NaС≡СNa + 2NH3
NaС≡СNa + 2CH3I —(жидкий NH3)→ CH3—С≡С—CH3 + 2NaI
• Изомеризация бутина-1:
CH3—СH2—С≡CH —(150°С, NaNH2 в керосине)→ CH3—С≡С—CH3