надо изобразите структурную формулу 3-х гомологов и 3- х изомеров вещества состав С4Н5СL Назовите все вещества
2. Укажите формулу ряда этилена: а) СН3-СН2-СН2-СН3 б)СН2=СН-СН3 В)СН=С—СН2—СН3 Назовите вещество

1.
N2+3H2=2NH3
степень ок-я:N=0,H=0 в левой стороне, в NH3: у азота -3, у водорода +1
валентность: водород-1, азот-3 в обеих частях уравнения
2CO+O2=2CO2
степень ок-я:О=0,С=+2,  в левой стороне, в СО2: у углерода +4. у кислорода почти всегда -2.
валентность:С=2,  в левой стороне, в СО2: у углерода =4. у кислорода почти всегда =2.
4HNO3=4NO2+2H2O+O2
степень ок-я:О=-2,Н=+1,N=+5,  в левой стороне, в правой: у азота +4. у кислорода в оксиде азота и в воде -2, а в малекуле кислорода=0;водород=+1.
валентность:N=5,О=2,Н=1  в левой стороне, в правой: у азота =4. у кислорода почти всегда =2.
CA3N2+6H2O=3CA(OH)2+2NH3
степень ок-я: кальций +2, азот =-3, водород=+1, кислород=-2 в обоих частях уравнения
валентность: кальций 2, азот =3, водород=1, кислород=2 в обоих частях уравненияBa+2H2O=Ba(OH)2+H2
степень ок-я: барий в левой части 0, в правой +2; водород в воде и основание +1, а в молекуле водорода 0;кислород -2.
валентность:барий  в правой 2; водород везде1;кислород 2.

1) Молекула пропана состоит из 3 атомов углерода и 8 атомов водорода и имеет только одинарные связи С-С. В молекуле пропина число атомов водорода равно 4, а одна из связей С-С является тройной.

2)
CaC2+2H2O-->Ca(OH)2+C2H2 - обмена
C2H2+H2-->C2H4 (t, Pd/(CH3COO)2Pb - кат. Линдлара) - присоединения
C2H4+HCl-->C2H5Cl - присоединения
2C2H5Cl+2Na-->2NaCl+C4H10 (t, синтез Вюрца) - замещения
C4H10+6,5O2-->4CO2+5H2O - окисления (горения)

3)
C3H7OH(пропанол-1)+HCl(хлороводород)-->C3H7Cl(1-хлорпропан)+H2O(вода) (t) - нуклеофильного замещения
C3H7Cl+KOH(гидроксид калия)(спирт)-->KCl(хлорид калия)+H2O+C3H6(пропен) - отщепления
Далее теряюсь в догадках. Либо там пропан, либо пропин. Пишу обе реакции.
С3H6+H2-->C3H8(пропан) (кат. Ni) - присоединения
C3H6-->C3H4(пропин)+H2(водород) (кат. Cr2O3) - отщепления

4)
Сходства: и бутанол, и бутаналь вступают в реакции окисления. Бутанол различными окислителями может быть окислен до бутаналя, бутановой кислоты или бутанона. Бутаналь же может быть окислен только до бутановой кислоты. 
И бутанол, и альдегид также вступают в реакции восстановления. Бутаналь восстанавливается до бутанола, бутанол же в достаточно жестких условиях можно восстановить до бутана. Бутанол вступает в реакции нуклеофильного замещения (например, с галогеноводородами) с образованием галогеналканов, как и бутаналь.
Различия: Интересна реакция гидратации альдегидов с получением полуацеталей и ацеталей, в которую бутанол, как спирт, не вступает.
Чтобы объединить все различия, можно сказать, что спирты являются очень слабыми кислотами, а альдегиды - очень слабыми основаниями.