Задание 1 ответ в задание 2 ответ б задание 3 ответ в задание 4 ответ в задание 5 ответ в задание 6 ответ б задание 7 ответ б задание 8 ответ Fe(3+) + 3Cl(-) + 3K(+) + 3OH(-) = 3K(+) + 3Cl(-) +Fe(OH)3 Молекулярное: FeCl3 + 3KOH = 3KCl + Fe(OH)3 (осадок) - Если же имелось в виду восстановление железа, то так: 2FeCl3 + Na2S + 4NaOH = 6NaCl +. S + 2Fe(OH)2 задание 9 ответ 2Cu+O2->2CuO (при t) CuO+2HCl->CuCl2+H2O CuCl2+2NaOH-> Cu(OH)2+2NaClCu(OH)2->CuO+H2O (при t) CuO+H2SO4->CuSO4+H2O. задание 10 ответ а
Взаимное влияние атомов в молекуле фенола проявляется не только в особенностях поведения гидроксигруппы, но и в большей реакционной бензольного ядра.
Гидроксильная группа повышает электронную плотность в бензольном кольце, особенно, в орто- и пара-положениях за счёт +М-эффекта ОН-группы (анимация). Поэтому фенол значительно активнее бензола вступает в реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце (часть I. Электрофильные реакции). Фенольный гидроксил как электронодонорный заместитель ориентирует электрофильное замещение в орто- и пара-положения бензольного кольца.
Нитрование. Под действием 20% азотной кислоты HNO3
фенол легко превращается в смесь орто- и пара-нитрофенолов
Объяснение:
здесь, и объяснение, и ответ исходя из объяснения)♧
задание 2 ответ б
задание 3 ответ в
задание 4 ответ в
задание 5 ответ в
задание 6 ответ б
задание 7 ответ б
задание 8 ответ Fe(3+) + 3Cl(-) + 3K(+) + 3OH(-) = 3K(+) + 3Cl(-) +Fe(OH)3 Молекулярное: FeCl3 + 3KOH = 3KCl + Fe(OH)3 (осадок) - Если же имелось в виду восстановление железа, то так: 2FeCl3 + Na2S + 4NaOH = 6NaCl +. S + 2Fe(OH)2
задание 9 ответ 2Cu+O2->2CuO (при t) CuO+2HCl->CuCl2+H2O CuCl2+2NaOH-> Cu(OH)2+2NaClCu(OH)2->CuO+H2O (при t) CuO+H2SO4->CuSO4+H2O.
задание 10 ответ а
Взаимное влияние атомов в молекуле фенола проявляется не только в особенностях поведения гидроксигруппы, но и в большей реакционной бензольного ядра.
Гидроксильная группа повышает электронную плотность в бензольном кольце, особенно, в орто- и пара-положениях за счёт +М-эффекта ОН-группы (анимация). Поэтому фенол значительно активнее бензола вступает в реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце (часть I. Электрофильные реакции). Фенольный гидроксил как электронодонорный заместитель ориентирует электрофильное замещение в орто- и пара-положения бензольного кольца.
Нитрование. Под действием 20% азотной кислоты HNO3
фенол легко превращается в смесь орто- и пара-нитрофенолов
Объяснение:
здесь, и объяснение, и ответ исходя из объяснения)♧