1) Вещество представляет из себя неразветвленную молекулу с 4 углеродами, значит это бутан (все связи одинарные, вещество предельное).
2) С разветвленными молекулами дела обстоят иначе. Мы сначала определяем самую длинную цепь в веществе, а затем называем заместители. Если вещество симметричное, то нам не важно, с какого конца начинать называть его. 1,2-диметилэтан.
3) Вещество снова симметричное: 1,3-диметилпропан.
4) Молекула несимметричная, поэтому начинаем нумеровать молекулу с конца, к которому ближе всего находиться заместитель: 2-метилбутан.
5) Строим по такому же принципу, как и в предыдущем задании:
Муравьиная кислота сильнее. в органической химии считается так, чем больше СН2 групп тем слабее кислота, тоесть уксусная будет сильнее пропионовой, пропионовая сильнее масляной и т.д. из органический муравьиная самая сильная в ряду одноосновных карбоновых кислот. В муравьиной кислоте электронная плотность смещена на атом кислорода, поэтому водород подвижен. В молекуле уксусной кислоты карбоксильная группа связана с метильным радикалом, а в молекуле муравьиной кислоты - с атомом водорода. В молекуле уксусной кислоты происходит смещение электронной плотности от атомов водорода в метильном радикале к атому углерода карбоксильной группы.В результате смещение электронов от атома водорода гидроксильной группы уменьшается, связь О-Н становится менее полярной и разрывается труднее. Поэтому уксусная кислота более слабая, чем муравьиная, за счет влияния метального радикала. Степень диссоциации муравьиной значительно больше, чем у уксусной.
Объяснение:
Прежде всего нам необходимо вспомнить правила, по которым составляются названия веществ в органике.
По количеству углеродов в молекуле выделяют:
Мет - 1, эт - 2, проп - 3, бут - 4, пент - 5, гекс - 6, гепт - 7, окт- 8, нон - 9
1) Вещество представляет из себя неразветвленную молекулу с 4 углеродами, значит это бутан (все связи одинарные, вещество предельное).
2) С разветвленными молекулами дела обстоят иначе. Мы сначала определяем самую длинную цепь в веществе, а затем называем заместители. Если вещество симметричное, то нам не важно, с какого конца начинать называть его. 1,2-диметилэтан.
3) Вещество снова симметричное: 1,3-диметилпропан.
4) Молекула несимметричная, поэтому начинаем нумеровать молекулу с конца, к которому ближе всего находиться заместитель: 2-метилбутан.
5) Строим по такому же принципу, как и в предыдущем задании:
2-метилпентан.
В муравьиной кислоте электронная плотность смещена на атом кислорода, поэтому водород подвижен. В молекуле уксусной кислоты карбоксильная группа связана с метильным радикалом, а в молекуле муравьиной кислоты - с атомом водорода. В молекуле уксусной кислоты происходит смещение электронной плотности от атомов водорода в метильном радикале к атому углерода карбоксильной группы.В результате смещение электронов от атома водорода гидроксильной группы уменьшается, связь О-Н становится менее полярной и разрывается труднее. Поэтому уксусная кислота более слабая, чем муравьиная, за счет влияния метального радикала.
Степень диссоциации муравьиной значительно больше, чем у уксусной.