Повторим те же действия с водой. Найдем кол-во в-ва воды по формуле: n(в-ва) = m(в-ва) / M(в-ва) M(H2O) = 18 г/моль
n(H2O) = 7,2 г. / 18 г/моль = 0,4 моль
n(H2O) = 2n(H), тогда n(H) = 0,8 моль
m(H) = 0,8 * 1 г/моль = 0,8 г. M(H) = 1 г/моль
Поскольку вещество - кислота, то в ее состав входил кислород, на который приходится оставшаяся масса:
m(O) = m(в-ва) - m(C) - m(H) = 8,8 г. - 4,8 г. - 0,8 г. = 3,2 г. Найдем кол-во в-ва кислорода:
n(O) = 3,2 г. / 16 г/моль = 0,2 моль
Составим соотношение элементов в составе кислоты:
n(C) : n(H) : n(O) = 0,4 : 0,8 : 0,2 = 2 : 4 : 1
Простейшая формула C2H4O - данное в-ва не является кислотой, поэтому домножим индексы: C4H8O2 удовлетворяет общей формуле одноосновных карбоновых кислот CnH2nO2
Я попробую в краце. Как известно это реакция электрофильного замещения. Бром, как нейтральная молекула (Br₂), слабый электрофил для реакции с бензолом без катализатора. Надо "активировать" бром, чтоб он захотел "присоединиться" к бензолу. "Активация" брома идет по кислотно-основной реакции с кислотой Льюиса (FeBr₃). Кислота Льюиса это кислота принять электронную пару на свободную орбиталь. Основание Льюиса (Br₂) это основание, отдающее эту пару. И вот свободный ион брома (Br⁺) стал сильным электрофилом, так же образованный комплекс с электронной парой (FeBr₄⁻) является сильным электрофилом (в конце он соединит бром с водородом). В бензольном кольце все атомы водорода равноценны, но как только появляется заместитель (CH₃), эта равноценность теряется.CH₃ это орто- и пара- ориентант, т.е. он направит электрофил в орто- и(или) пара- положение бензольного кольца. Попробую изобразить вышеизложенное: 1) "активация" брома для реакции кислотой Льюиса; 2) бром-ион присоединяется к кольцу, разрывая ароматичность; 3) отделяется водород, образуется ароматичность (реароматизация); 4) конечные продукты реакции (образуется смесь орто- и пара-бромтолуола) Что-то вроде того
Объяснение:
Дано:
m(в-ва) = 8,8 г.
V(CO2) = 8,96 л.
m(H2O) = 7,2 г.
Найти:
1) Мол.формула в-ва - ?
2) Mr(в-ва) - ?
Найдем количество вещества углекислого газа по формуле:
n(в-ва) = V / Vm, где Vm - молярный объем, постоянная величина, равная 22,4 л/моль
n(CO2) = 8,96 л. / 22,4 л/моль = 0,4 моль
По хим.формуле определяем, что
n(CO2) = n(C) = 0,4 моль
Найдем массу углерода в составе в-ва по формуле:
m = n * M
m(C) = 0,4 моль * 12 г/моль = 4,8 г. M(C) = 12 г/моль
Повторим те же действия с водой. Найдем кол-во в-ва воды по формуле:
n(в-ва) = m(в-ва) / M(в-ва) M(H2O) = 18 г/моль
n(H2O) = 7,2 г. / 18 г/моль = 0,4 моль
n(H2O) = 2n(H), тогда n(H) = 0,8 моль
m(H) = 0,8 * 1 г/моль = 0,8 г. M(H) = 1 г/моль
Поскольку вещество - кислота, то в ее состав входил кислород, на который приходится оставшаяся масса:
m(O) = m(в-ва) - m(C) - m(H) = 8,8 г. - 4,8 г. - 0,8 г. = 3,2 г.
Найдем кол-во в-ва кислорода:
n(O) = 3,2 г. / 16 г/моль = 0,2 моль
Составим соотношение элементов в составе кислоты:
n(C) : n(H) : n(O) = 0,4 : 0,8 : 0,2 = 2 : 4 : 1
Простейшая формула C2H4O - данное в-ва не является кислотой, поэтому домножим индексы:
C4H8O2 удовлетворяет общей формуле одноосновных карбоновых кислот CnH2nO2
Найдем относительную молекулярную массу данной кислоты:
Mr(C4H8O2) = nAr(C) + nAr(H) + nAr(O) = 4 * 12 + 8 * 1 + 2 * 16 = 88
ответ: Mr(C4H8O2) = 88
Как известно это реакция электрофильного замещения. Бром, как нейтральная молекула (Br₂), слабый электрофил для реакции с бензолом без катализатора. Надо "активировать" бром, чтоб он захотел "присоединиться" к бензолу. "Активация" брома идет по кислотно-основной реакции с кислотой Льюиса (FeBr₃). Кислота Льюиса это кислота принять электронную пару на свободную орбиталь. Основание Льюиса (Br₂) это основание, отдающее эту пару. И вот свободный ион брома (Br⁺) стал сильным электрофилом, так же образованный комплекс с электронной парой (FeBr₄⁻) является сильным электрофилом (в конце он соединит бром с водородом). В бензольном кольце все атомы водорода равноценны, но как только появляется заместитель (CH₃), эта равноценность теряется.CH₃ это орто- и пара- ориентант, т.е. он направит электрофил в орто- и(или) пара- положение бензольного кольца. Попробую изобразить вышеизложенное:
1) "активация" брома для реакции кислотой Льюиса;
2) бром-ион присоединяется к кольцу, разрывая ароматичность;
3) отделяется водород, образуется ароматичность (реароматизация);
4) конечные продукты реакции (образуется смесь орто- и пара-бромтолуола)
Что-то вроде того