Бутаналь может быть получен по одному из следующих методов.
Дегидрирование бутанола-1. Гидрирование кротонового альдегида. гидроформилированием пропена если через де гидрирование бутанола-1, то Окисление спиртов Спирты окисляются легче, чем углеводороды. Первичные и вторичные спирты окисляются легче третичных. Первичные окисляются до альдегидов, вторичные — до кетонов. В случае первичных спиртов может протекать дальнейшее окисление образующихся альдегидов до соответствующих карбоновых кислот. (R-OH -> R-CHO -> R-COOH)- пример реакции В нашем случае : СH3-CH2-CH2-CH2-OH - (H2O)(отнимаем воду) > CH3-CH2-CH2-CHO
Дегидрирование бутанола-1.
Гидрирование кротонового альдегида.
гидроформилированием пропена
если через де гидрирование бутанола-1, то Окисление спиртов Спирты окисляются легче, чем углеводороды. Первичные и вторичные спирты окисляются легче третичных. Первичные окисляются до альдегидов, вторичные — до кетонов. В случае первичных спиртов может протекать дальнейшее окисление образующихся альдегидов до соответствующих карбоновых кислот.
(R-OH -> R-CHO -> R-COOH)- пример реакции
В нашем случае :
СH3-CH2-CH2-CH2-OH - (H2O)(отнимаем воду) > CH3-CH2-CH2-CHO
NaOH⇄ Na⁺ + OH⁻
Определяем наличие ионов OH⁻ индикатором фенолфталеин. Бесцветный фенолфталеин в растворе гидроксида натрия приобретает малиновую окраску.
2. Взаимодействие с кислотными оксидами:
2NaOH + CO₂ = Na₂CO₃ + H₂O
2Na⁺ +2OH⁻ + CO₂ = 2Na⁺ + CO₃²⁻ + H₂O
2OH⁻ + CO₂ = CO₃²⁻ + H₂O
3) Взаимодействие с кислотами:
NaOH + HCI = NaCI + H₂O
Na⁺ + OH⁻ + H⁺ + CI⁻ = Na⁺ + CI⁻ + H₂O
OH⁻ + H⁺ = H₂O
4) Взаимодействие с солями:
3NaOH + AICI₃ = 3NaCI + AI(OH)₃↓
3Na⁺ + 3OH⁻ + AI³⁺ + 3CI⁻ = 3Na⁺ + 3CI⁻ + AI(OH)₃↓
3OH⁻ + AI³⁺ = AI(OH)₃↓