Необходимо различать активность металлов в газовой фазе и поведение в водных растворах. Электрохимический ряд активности металлов характеризует только водные растворы.
У лития самое низкое значение стандартного электродного потенциала.
Как видно, литий "обогнал" значительно более активные щелочные металлы. Объясняется это тем, что значение стандартного электродного потенциала зависит от нескольких процессов: - атомизации металла с полным разрушением его кристаллической структуры, - ионизации атомов металла в газовой фазе, - перехода ионов металла в водный раствор, сопровождающегося гидратацией ионов металла.
Полярная связь - связь, при которой общая электронная пара (пары) , электронная плотность смещается в сторону одного из атомов. При неполярной плотность равномерно распределена между обоими атомами. Поляризация возникает в следствии различия электроотрицательностей элементов в паре (если это двухатомная молекула) , либо в молекуле (например в молекуле уксусной кислоты связь между атомами углерода поляризована, плотность смещена в сторону атома углерода, соединенного с кислородом) .
В молекуле Хлора, т.е. Cl2 связь ковалентная неполярная, так как электронная плотность распределена равномерно, ни один атом молекулы не оттягивает ее на себя, потому что они однородны
Электрохимический ряд активности металлов характеризует только водные растворы.
У лития самое низкое значение стандартного электродного потенциала.
Как видно, литий "обогнал" значительно более активные щелочные металлы. Объясняется это тем, что значение стандартного электродного потенциала зависит от нескольких процессов:
- атомизации металла с полным разрушением его кристаллической структуры,
- ионизации атомов металла в газовой фазе,
- перехода ионов металла в водный раствор, сопровождающегося гидратацией ионов металла.
В молекуле Хлора, т.е. Cl2 связь ковалентная неполярная, так как электронная плотность распределена равномерно, ни один атом молекулы не оттягивает ее на себя, потому что они однородны