НУЖНО СДАТЬ ЧЕРЕЗ 7 МИНУТ ♡♡♡♡♡♡при спалюванні 1 84 г органічної речовини утворилося 3,136л вуглекислого газу ш 1,44 води. Молярна маса органічної речовини 92 г/моль , ввиедіть молекулярну формула органічної речовини
Гидрирование альдегидов либо кетонов, при гидрировании альдегидов получаем первичные спирты, при гидрировании кетонов - вторичные.
Алкен + вода (гидратация алкенов) .
Так-же для отдельных спиртов:
Брожение глюкозы при котором получаем этиловый спирт.
Получение метилового спирта из синтез-газа (CO+H2)
3. Хим.свойства фенолов:
Они почти такие же как и спирты, разве что кислотные свойства ярче выражены, например так-же при реакции с щелочными металлами и щелочными растворами образуются феноляты + водород либо вода .
4. Из альдегидов при гидрировании получают первичные спирты, при гидратации - вещества которые называют гидраты, они существуют при низкой температуре , так-же из них получают полуацетали присоединением спиртов, это тоже типа вещества существующие при низкой температуре. При жёстком окислении из них получают карбоновые кислоты . При реакции с галогенами - получают лекарственные вещества (к примеру тот же хлорат) .
5. Непонятное условие, абсолютно несвязанная информация.
1. Хим. свойства спиртов:
спирты проявляют как кислотные так и основные свойства,
Кислотные свойства:
Спирты реагируют с щелочными металлами и растворами щелочей
с образованием алкоголят:
R-OH + Na = R-ONa + H2
R-OH + NaOH = R-ONa + H2O
Однако вообще кислотные свойства спиртов мало проявляются, ибо те алкоголяты что получились практически сразу гидролизуются .
Основные свойства:
R-OH + HCl = R-Cl + H2O
Группа OH замещается на галоген .
Спирты окисляются при горении образуя CO2 и H2O (как и обычные углеводороды) .
Спирты могут в присутствии катализаторов Ni/Pt и нагревании дегидрироватся , разделяют дегидрирование на 2 вида:
Внутримолекулярная:
R-OH(Ni, t > 140*C) = CnH2n + H2O (алкен + вода)
Межмолекулярная:
R-OH(Ni, t < 140*C) = CnH2n+2O + H2O (простой эфир + вода)
получения спиртов:
Гидрирование альдегидов либо кетонов, при гидрировании альдегидов получаем первичные спирты, при гидрировании кетонов - вторичные.
Алкен + вода (гидратация алкенов) .
Так-же для отдельных спиртов:
Брожение глюкозы при котором получаем этиловый спирт.
Получение метилового спирта из синтез-газа (CO+H2)
3. Хим.свойства фенолов:
Они почти такие же как и спирты, разве что кислотные свойства ярче выражены, например так-же при реакции с щелочными металлами и щелочными растворами образуются феноляты + водород либо вода .
4. Из альдегидов при гидрировании получают первичные спирты, при гидратации - вещества которые называют гидраты, они существуют при низкой температуре , так-же из них получают полуацетали присоединением спиртов, это тоже типа вещества существующие при низкой температуре. При жёстком окислении из них получают карбоновые кислоты . При реакции с галогенами - получают лекарственные вещества (к примеру тот же хлорат) .
5. Непонятное условие, абсолютно несвязанная информация.
1) Для начала мы напишем уравнение реакций, далее определяем какое из какой из электродов будет катод и анод:
Zn + Pb(NO₃)₂ → Pb + Zn(NO₃)₂
E°(Zn²⁺/Zn⁰) < E°(Pb²⁺/Pb⁰) ⇒ Pb - катод, а Zn - анод.
2) Далее мы находим ЭДС из электродных потенциалов:
ЭДС = E(катод) - E(анод) = E°(Pb²⁺/Pb⁰) - E°(Zn²⁺/Zn⁰) = -0,13 В - (-0,76 В) = -0,13 В + 0,76 В = 0,63 ⇒ ЭДС > 0, значит цинк вытеснять свинец из растворов его солей.
А его протекание реакции в обратном направлении - он не будет протекать.
ответ: 1) цинк вытеснять свинец из растворов его солей;
2) обратном направлении реакция не будет протекать
Решено от :