1) ионная (электроны у фтора) 2) металлическая (электроны общие) 3) ковалентная неполярная (электроны общие) 4) ковалентная полярная (электроны частично смещены к фтору) 5) ковалентная неполярная (электроны кислотного остатка частично смещены к кислороду) и ионная (между PO4 и H, электроны у PO4) 6) ионная (между калием и PO4, электроны у PO4) и ковалентная полярная (между кислородом и фосфором, электроны частично смещены к кислороду) 7) ковалентная полярная (электроны частично смещены к кислороду) 8) ковалентная неполярная (электроны общие)
C₆H₅NH₂⇒NH₃⇒ CH₃NH₂ Самым слабым основанием является анилин ( C₆H₅NH₂), самым сильным - метиламин (CH₃NH₂). Промежуточным по основности является аммиак. Это связано с тем, что в метиламине метильная группа (-СH₃) обладает положительным (донорным) индуктивным эффектом (+I), т.е. происходит подача электронной плотности на аминогруппу, поэтому в меньшей степени происходит смещение электронов от водорода к азоту в аминогруппе, водород становится менее подвижным (слабо выражены кислотные свойства), в большей степени происходит акцептирование (присоединение) протона.
2) металлическая (электроны общие)
3) ковалентная неполярная (электроны общие)
4) ковалентная полярная (электроны частично смещены к фтору)
5) ковалентная неполярная (электроны кислотного остатка частично смещены к кислороду) и ионная (между PO4 и H, электроны у PO4)
6) ионная (между калием и PO4, электроны у PO4) и ковалентная полярная (между кислородом и фосфором, электроны частично смещены к кислороду)
7) ковалентная полярная (электроны частично смещены к кислороду)
8) ковалентная неполярная (электроны общие)
1. CaCO₃=CaO + CO₂
2. CaO +3C = CaC₂ + CO
3. CaC₂ + 2H₂O = C₂H₂ ацетилен
4. Ацетилен может полимеризуется в бензол.Для полимеризации в бензол необходим графит или уголь и t= 600 °C (метод Зелинского) :
3С₂Н₂ ⇒ C₆H₆ бензол
5. Нитрование бензола смесью серной и азотной кислоты:
C₆H₆ + HNO₃ = C₆H₅NO₂ + H₂ нитробензол + водород
6. Реакция Зинина - взаимодействие нитробензола с сульфидом аммония:
C₆H₅NO₂+3(NH₄)₂S=C₆H₅NH₂+6NH₃+3S+2H₂O анилин, аммиак, сера и вода
7.Анилин легко бромируется под действием бромной воды, давая белый осадок 2,4,6-триброманилина:
C₆H₅NH₂ + 3Br₂ ⇒ С₆H₄NBr₃
2.
а) Метиламин CH₃NH₂
б) NH₃
в) Анили́н (фениламин) C₆H₅NH₂
C₆H₅NH₂⇒NH₃⇒ CH₃NH₂
Самым слабым основанием является анилин ( C₆H₅NH₂), самым сильным - метиламин (CH₃NH₂). Промежуточным по основности является аммиак. Это связано с тем, что в метиламине метильная группа (-СH₃) обладает положительным (донорным) индуктивным эффектом (+I), т.е. происходит подача электронной плотности на аминогруппу, поэтому в меньшей степени происходит смещение электронов от водорода к азоту в аминогруппе, водород становится менее подвижным (слабо выражены кислотные свойства), в большей степени происходит акцептирование (присоединение) протона.