А1-4 как решать - открываешь таблицу Менделеева ,находи железо, порядковый номер соответствует кол-ву электронов. заряд +2 говорит что есть нехватка электронов, следовательно вычитаешь из поряд. номера 2 эл. и получаешь 24.
А2-4. т.к. вправо по таблице усиливаются кислотные свойства, следовательно уменьшаются металич.
А3-3
А4-1
А5-1, св-ва ослабевают снизу вверх и справо налево
А6-1, sp2 говорит о том, что углерод связан двойной связью
А7-2. кол-во электронов и протонов равное, кол-во нейтронов=атомная масса - кол-во протонов
А)Возьмём предельный углеводород - метан (он же простейший представитель алканов). Его молекула содержит только простые сигма-связи. Молекула метана имеет тетраэдрическое строение с валентным углом Н-С-Н равным 109°28'. Формула метана - СН4 (1 атом углерода и 4 атома водорода). Структура метана: Н | H -C-H | H Бензол - ароматический циклический углеводород, имеет π-комплекс. Формула С6Н6. Б) Сходство с предельными (алканами) заключается в реакциях горения (получаются углек. газ и вода): СН4 + 2О2 = СО2 + 2Н2О + 890 кДж 2С6Н6 + 15О2 = 12СО2 + 6Н2О. Реакция галогенирования у бензола и метана различаются. У метана под действием света происходит полное замещение атомов водорода на хлор, образуется тетрахлорметан : ССl4. В случае брома у бензола: С6Н6 + Br2 = C6H5Br (бромбензол) + HBr А при присоединении хлора образуется гексахлорциклогексан (реакцию не помню) Ещё для бензола и алканов характерно нитрование : С6Н6 + НNO3 = C6H5NO2 + H20 (образ. нитробензол). Алканы: СН4 + НNO3 = CH3NO2 (нитрометан) + Н2О Ещё характерно гидрирование (только для бензола): бензол + 3Н2 = С6Н12 (правильный шестиугольник и вещество - циклогексан). Вроде все. Вообще различия объясняются строением алканов и бензола. У алканов все связи одинарные, а у бензола пи-комплекс. + бензол ядовит
А1-4 как решать - открываешь таблицу Менделеева ,находи железо, порядковый номер соответствует кол-ву электронов. заряд +2 говорит что есть нехватка электронов, следовательно вычитаешь из поряд. номера 2 эл. и получаешь 24.
А2-4. т.к. вправо по таблице усиливаются кислотные свойства, следовательно уменьшаются металич.
А3-3
А4-1
А5-1, св-ва ослабевают снизу вверх и справо налево
А6-1, sp2 говорит о том, что углерод связан двойной связью
А7-2. кол-во электронов и протонов равное, кол-во нейтронов=атомная масса - кол-во протонов
А8-3, т.к. левее всех
А9-3, соответствует аргону.
А10-1
А11-4, увеличение происходит слева направо
А12-3
А13-2. смотрите строение алкинов.
В1. а)4; б)6; в)6; г) 1
В2. а)4; б)2; в)3; г)1
В3. а)4; б)3; в)1; г)2
Н
|
H -C-H
|
H
Бензол - ароматический циклический углеводород, имеет π-комплекс. Формула С6Н6.
Б)
Сходство с предельными (алканами) заключается в реакциях горения (получаются углек. газ и вода):
СН4 + 2О2 = СО2 + 2Н2О + 890 кДж
2С6Н6 + 15О2 = 12СО2 + 6Н2О.
Реакция галогенирования у бензола и метана различаются. У метана под действием света происходит полное замещение атомов водорода на хлор, образуется тетрахлорметан : ССl4. В случае брома у бензола: С6Н6 + Br2 = C6H5Br (бромбензол) + HBr
А при присоединении хлора образуется гексахлорциклогексан (реакцию не помню)
Ещё для бензола и алканов характерно нитрование : С6Н6 + НNO3 = C6H5NO2 + H20 (образ. нитробензол).
Алканы: СН4 + НNO3 = CH3NO2 (нитрометан) + Н2О
Ещё характерно гидрирование (только для бензола): бензол + 3Н2 = С6Н12 (правильный шестиугольник и вещество - циклогексан).
Вроде все. Вообще различия объясняются строением алканов и бензола. У алканов все связи одинарные, а у бензола пи-комплекс. + бензол ядовит