Дипептид был образован 2мя остатками альфа-аланина CH3-CH(NH2)-COOH (M=89 г/моль): при обр-ии дипептида происходит выделении 1 моль H2O (18 г), а при обр-м процессе - гидролизе в присутствии к-ты (в данном случае соляной HCl (M=36.5 г/моль)) помимо увеличения массы за счет воды, увел-ие массы идет за счет связ-го HCl; т.о. сос-м пропорцию вида 44.8/(2*х-18)=70.28/(2*х+73), где х г/моль - молярная масса ам-ты, решая кот-ю нах-м, что х=89 г/моль; считая, что ам-та моноаминомонокарбоновая, т.е. имеет ф-лу вида H2N-CH(R)-COOH, нах-м массу остатка R: 74+y=89, откуда у=15 г/моль, что соот-т метилу -CH3.
1. Mr (Na₂SO₄) = 23 × 2 + 32 + 16 × 4 = 142
Mr (CO₂) = 12 + 16 × 2 = 44
2. а) Mg, P, Cl;
б) Be, Mg, Ca.
3. KBr — ионная
Br₂ — ковалентная неполярная
HBr — ковалентная полярная
Фото схемы снизу
4. 16O — электронов 8, протонов 8, нейтронов 16 - 8 = 8
18O — электронов 8, протонов 8, нейтронов 18 - 8 = 10
18О-2 — электронов 10, протонов 8, нейтронов 18 - 8 = 10
5. Na — элемент с порядковым номером 11, 3-й период, 1-я группа, главная подгруппа. Электронная формула Na 1s22s22p63s1
6. Mr (Fe₂O₃) = 56 × 2 + 16 × 3 = 160
ω (О) = 3 × 16 / 160 × 100% = 30%
Дипептид был образован 2мя остатками альфа-аланина CH3-CH(NH2)-COOH (M=89 г/моль): при обр-ии дипептида происходит выделении 1 моль H2O (18 г), а при обр-м процессе - гидролизе в присутствии к-ты (в данном случае соляной HCl (M=36.5 г/моль)) помимо увеличения массы за счет воды, увел-ие массы идет за счет связ-го HCl; т.о. сос-м пропорцию вида 44.8/(2*х-18)=70.28/(2*х+73), где х г/моль - молярная масса ам-ты, решая кот-ю нах-м, что х=89 г/моль; считая, что ам-та моноаминомонокарбоновая, т.е. имеет ф-лу вида H2N-CH(R)-COOH, нах-м массу остатка R: 74+y=89, откуда у=15 г/моль, что соот-т метилу -CH3.