1,4-Бутандиол получают гидрированием 1,4-бутиндиола в водном растворе при температуре 110—130 ℃ и давлении 200—300 атмосфер в присутствии катализатора[1]. 1,4-Бутиндиол, в свою очередь, получают взаимодействием формальдегида с ацетиленом при повышенном давлении с использованием ацетиленидов тяжёлых металлов в качестве катализатора[2]:
Пропиленоксид превращают в аллиловый спирт, который затем гидроформилируют в 4-гидроксибутиральдегид. Гидрирование последнего даёт 1,4-бутандиол[3].
Из малеинового ангидрида, который конвертируется в метиловый эфир, затем гидрируется. Существуют также другие пути синтеза из бутадиена, аллил ацетата, янтарной кислоты[4].
Разработан также метод с использованием генетически модифицированных организмов[5].
Даны два раствора, может быть что угодно. При их смешивании получается кислота.
Первый раствор: находим массу вещества.
m(вв) = w * m(pp) = 200 * 0,12 = 24 грамм.
Второй раствор:
m(вв) = w * m(pp) = 100 * 0,05 = 5 грамм.
Когда w дана в процентах надо делить на 100.
Например 5%.
5/100 = 0,05.
Теперь берем меньшую массу.
Найдем моль второго раствора.
N=m/M.
Ищем в периодической таблице элемент с массой 5 грамм. Так как мы нашли массу элемента, это не масса раствора, нашли мы ее сверху "m(вв)".
Элемент, имеющий примерную массу в 5 грамм - это литий, LI.
Находим Моль.
N = 5/7 = 0,714 ( приблизительно. )
Находим массу.
m=N*M.
m=0,714*35,5= 26,1 приблизительно.
Находим массовую долю.
w= 26,1/300 = 0,087
Умножаем на 100%.
0,087*100 = 8,7%
ответ: 8,7%
1,4-Бутандиол получают гидрированием 1,4-бутиндиола в водном растворе при температуре 110—130 ℃ и давлении 200—300 атмосфер в присутствии катализатора[1]. 1,4-Бутиндиол, в свою очередь, получают взаимодействием формальдегида с ацетиленом при повышенном давлении с использованием ацетиленидов тяжёлых металлов в качестве катализатора[2]:
{\displaystyle {\mathsf {2HCHO+\ HC\equiv CH\ \rightarrow HOH_{2}CC\equiv CCH_{2}OH}}}
Пропиленоксид превращают в аллиловый спирт, который затем гидроформилируют в 4-гидроксибутиральдегид. Гидрирование последнего даёт 1,4-бутандиол[3].
Из малеинового ангидрида, который конвертируется в метиловый эфир, затем гидрируется. Существуют также другие пути синтеза из бутадиена, аллил ацетата, янтарной кислоты[4].
Разработан также метод с использованием генетически модифицированных организмов[5].