Охарактеризуй алюминий. схема характеристики: атомная масса, строение ядра электронная формула (написать, из чего состоит атом данного элемента), металл-неметалл, период и группа, степени окисления с примерами соединений, в которых проявляет эти степени окисления, свойства соответствующего простого вещества при н.у. по следующей схеме: агрегатное состояние, молекулярное или атомарное строение, в каком виде существует на земле (если в соединениях, то указать класс этих соединений: соли, оксиды, кислоты, основания получения (написать не менее одного уравнения реакции), реакции с простыми и сложными веществами (написать уравнения в соответствии с генетическим рядом металла, неметалла или амфотерного элемента).
D(органического вещества по H₂)=15
m(органического вещества)=3,75г
m(CO₂)=5,5г
m(H₂O)=2,25г
молекулярная формула -?
Решение:
хг 5,5г
С > CO₂
1 моль 1 моль
12г\моль 44 г\моль
12г 44г
m(C)=12г*5,5г\44г=1,5г
хг 2,25г
H₂ > H₂O
1 моль 1 моль
2г\моль 18 г\моль
2г 18г
m(H)=2г*2,25г\18г=0,25г
m(O)=3,75г-0,25г-1,5г=2г
CxHyOz
12x:y:16z=1,5:0,25:2
x:y:z=0,125:0,25:0,125
x:y:z=1:2:1
CH₂O- простейшая формула
M(CH₂O)=12+2+16=30 г\моль
M(органического вещества)=2г\моль*15=30 г\моль
k=30\30=1
CH₂O- истинная формула
ответ: HCOH - формальдегид
CH3-CH2-OH=>CH2=CH2+H2O.
Реакция идет при нагревании и присутствии серной кислоты.
Одним из старейших методов получения этилена в лаборатории является прямая дегидратация этилового спирта с серной кислоты при температуре 160—180°. Иногда к смеси кислоты и спирта в качестве активаторов добавляют сульфаты меди, алюминия и других металлов. Выходы этилена по этому методу очень низки, получающийся этилен содержит наряду с органическими примесями большое количество сернистого ангидрида. Количество его тем больше, чем выше температура реакции. С более высоким выходом этилен получают каталитической дегидратацией этилового спирта на окиси алюминия. Реакция проводится при температуре 350°. Однако полученный этим этилен содержит в небольшом количестве примеси: водород, метан и бутадиен. В обоих случаях очистка получающегося этилена проводится следующим образом: сырой этилен освобождается от содержащегося в нем спирта посредством конденсации последнего охлаждением, от диэтилового эфира, который образуется в результате побочной реакции, — промыванием концентрированной серной кислотой и от сернистого ангидрида — промыванием раствором щелочи. Затем этилен переводят в этилендибромид, последний очищают посредством дистилляции и вновь переводят в этилен, удаляя бром с цинка в щелочном растворе при слегка повышенной температуре. Весьма чистый этилен можно получить в одну стадию путем контактной дегидратации этилового спирта на пемзе, пропитанной пирофосфорной кислотой, при температуре 280—300°. По сравнению с предшествующими методами данный метод обладает тем преимуществом, что дает более высокий выход (90%) абсолютно чистого этилена, и применяемый катализатор имеет длительный срок жизни. Кроме того, этот метод позволяет применять в качестве исходного сырья разбавленный спирт и при этом получать аналогичные результаты.