1. Оскільки гідрид вказує на валентність металу, значить метал 4-валентний.
Оксид буде складу ЕО₂ .
2. Визначимо масову частку елемента:
100%-13,37%=86,63%
Якщо допустити, що маса оксиду 100г., значить в оксиді 86,63г. Елемента і 13,37г. кисню.
Ar(Е):Ar(O)=86,63:32
Ar(Е):32=86,63:32
Е= 86,63х32÷13,37= 207,14
Знаходимо в ПСХЕ Д. І. Менделєєва елемент з атомною масою 207,14. Таку атомну масу має свинець. Оксид свинцю PbO₂
4. Відповідь: У Давньому Римі з свинцю було зроблено водопровід, монети, гирі, кухонний посуд.
Трохи історії: ось тільки не знали римляни, що свинець отруйний. І в катастрофічній мірі він негативно впливає на дітородні функції як жінок, так і чоловіків. Свинцем користувалися покоління протягом століть. І вже на початку нової ери народжуваність серед власне римлян катастрофічно зменшилася. Нація почала просто вимирати. А збільшувалося населення Риму в основному за рахунок припливу і плодючості "варварів".
До того ж свинець викликав інші захворювання.
Тепер доведено, що свинець в малих дозах елемент спільно з кальцієм сприяє зміцненню кісток. Однак, має здатність замінювати кальцій в кістковій тканині в разі його дефіциту і чинити негативний вплив, сприяючи розвитку ракових пухлин. В першу чергу відбувається ураження системи кровотворення, розвиток анемії. Особливо чутлива до металу гематопоэтическая система у дітей у віці до 6 років. Високий вміст свинцю в організмі людини призводить до розвитку ниркової недостатності, нейропатії, остеопорозу, атеросклерозу, нефропатії, дисфункцій шлунково-кишкового тракту. Надлишок елемента викликає таке небезпечне захворювання, як енцефалопатія.
Циклопарафины, их строение, свойства, нахождение в природе, практическое значение
Помимо предельных углеводородов с открытой цепью существуют предельные углеводороды с замкнутой (циклической) цепью. Они имеют несколько названий: циклоалканы, циклопарафины, нафтены, цикланы, полиметилены. Циклоалканы различаются между собой размерами цикла:

По размеру цикла циклоалканы делятся на группы: малые (C3, C4) и обычные (C5 – C7) циклы.
Молекулы циклоалканов содержат на два атома Н меньше, чем соответствующие алканы (за счет их отщепления замыкается углеродное кольцо). Поэтому общая формула циклоалканов СnH2n.
Трех- и четырехчленные циклоалканы менее прочны, чем пяти- и шестичленные. Циклобутан и особенно циклопропан – соединения малоустойчивые. Это связано с тем, что в молекулах этих соединений углы между валентными связями значительно отличаются от “нормального” угла в правильном тетраэдре (109°28'). Например, в циклопропане, молекулу которого можно изобразить в виде равностороннего треугольника, угол между углерод-углеродными связями (60°) отличается от тетраэдрического угла на 49°28' (а в расчете на одну связь на 24°44'). Такое отклонение от тетраэдрического угла создает в молекуле значительное напряжение, что существенно сказывается на ее устойчивости.
В циклогексане разница между тетраэдрическим углом и углом между углерод-углеродными связями в нем меньше и составляет 10°32' (в расчете на одну связь она равна 5°16'). Чтобы еще уменьшить эту разницу, молекула циклогексана, как и другие молекулы циклоалканов, изгибается в пространстве. Существуют две основные формы – “ванна” и “кресло”. Наиболее устойчивой (энергетически выгодной) формой в циклогексане является форма “кресло”.
Молекулы циклоалканов часто содержат боковые углеводородные цепи:

У циклопарафинов возможна изомерия.
Структурная изомерия обусловлена размером цикла (например, циклобутан и метилциклопропан – изомеры) и положением заместителей в цикле (например, 1,1- и 1,2-диметилциклобутан).
Также имеет место пространственная изомерия, связанная с различным расположением заместителей относительно плоскости цикла. При их расположении по одну сторону от плоскости цикла получается цисизомер, по разные стороны – трансизомер:

Кроме того, каждому циклоалкану изомерен соответствующий алкен – это пример межклассовой изомерии.
Физические свойства. Циклопропан и циклобутан при нормальных условиях – газы, с С5 до С16 – жидкости, начиная с С17 и выше – твердые вещества. Температура кипения и плавления циклоалканов несколько выше, чем у алканов с тем же числом атомов С в молекуле. Циклопарафины в воде практически не растворяются.
Химические свойства. Циклоалканы химически малоактивны и в этом отношении напоминают алканы: они горючи, атомы Н могут замещаться галогенами.
Химические свойства циклоалканов определяются особенностями их строения.
1. Малые циклы (особенно циклопропан) неустойчивы и к разрыву, поэтому они склонны к реакциям присоединения:

2. Обычные циклы (С5–С7) очень устойчивы и вступают только в реакции замещения, подобно алканам:
Свинець
Объяснение:
Дано:
ω(O)=13,37%
гідрид елемента RH₄
Визначити елемент -?
Рішення:
1. Оскільки гідрид вказує на валентність металу, значить метал 4-валентний.
Оксид буде складу ЕО₂ .
2. Визначимо масову частку елемента:
100%-13,37%=86,63%
Якщо допустити, що маса оксиду 100г., значить в оксиді 86,63г. Елемента і 13,37г. кисню.
Ar(Е):Ar(O)=86,63:32
Ar(Е):32=86,63:32
Е= 86,63х32÷13,37= 207,14
Знаходимо в ПСХЕ Д. І. Менделєєва елемент з атомною масою 207,14. Таку атомну масу має свинець. Оксид свинцю PbO₂
4. Відповідь: У Давньому Римі з свинцю було зроблено водопровід, монети, гирі, кухонний посуд.
Трохи історії: ось тільки не знали римляни, що свинець отруйний. І в катастрофічній мірі він негативно впливає на дітородні функції як жінок, так і чоловіків. Свинцем користувалися покоління протягом століть. І вже на початку нової ери народжуваність серед власне римлян катастрофічно зменшилася. Нація почала просто вимирати. А збільшувалося населення Риму в основному за рахунок припливу і плодючості "варварів".
До того ж свинець викликав інші захворювання.
Тепер доведено, що свинець в малих дозах елемент спільно з кальцієм сприяє зміцненню кісток. Однак, має здатність замінювати кальцій в кістковій тканині в разі його дефіциту і чинити негативний вплив, сприяючи розвитку ракових пухлин. В першу чергу відбувається ураження системи кровотворення, розвиток анемії. Особливо чутлива до металу гематопоэтическая система у дітей у віці до 6 років. Високий вміст свинцю в організмі людини призводить до розвитку ниркової недостатності, нейропатії, остеопорозу, атеросклерозу, нефропатії, дисфункцій шлунково-кишкового тракту. Надлишок елемента викликає таке небезпечне захворювання, як енцефалопатія.
Циклопарафины, их строение, свойства, нахождение в природе, практическое значение
Помимо предельных углеводородов с открытой цепью существуют предельные углеводороды с замкнутой (циклической) цепью. Они имеют несколько названий: циклоалканы, циклопарафины, нафтены, цикланы, полиметилены. Циклоалканы различаются между собой размерами цикла:

По размеру цикла циклоалканы делятся на группы: малые (C3, C4) и обычные (C5 – C7) циклы.
Молекулы циклоалканов содержат на два атома Н меньше, чем соответствующие алканы (за счет их отщепления замыкается углеродное кольцо). Поэтому общая формула циклоалканов СnH2n.
Трех- и четырехчленные циклоалканы менее прочны, чем пяти- и шестичленные. Циклобутан и особенно циклопропан – соединения малоустойчивые. Это связано с тем, что в молекулах этих соединений углы между валентными связями значительно отличаются от “нормального” угла в правильном тетраэдре (109°28'). Например, в циклопропане, молекулу которого можно изобразить в виде равностороннего треугольника, угол между углерод-углеродными связями (60°) отличается от тетраэдрического угла на 49°28' (а в расчете на одну связь на 24°44'). Такое отклонение от тетраэдрического угла создает в молекуле значительное напряжение, что существенно сказывается на ее устойчивости.
В циклогексане разница между тетраэдрическим углом и углом между углерод-углеродными связями в нем меньше и составляет 10°32' (в расчете на одну связь она равна 5°16'). Чтобы еще уменьшить эту разницу, молекула циклогексана, как и другие молекулы циклоалканов, изгибается в пространстве. Существуют две основные формы – “ванна” и “кресло”. Наиболее устойчивой (энергетически выгодной) формой в циклогексане является форма “кресло”.
Молекулы циклоалканов часто содержат боковые углеводородные цепи:

У циклопарафинов возможна изомерия.
Структурная изомерия обусловлена размером цикла (например, циклобутан и метилциклопропан – изомеры) и положением заместителей в цикле (например, 1,1- и 1,2-диметилциклобутан).
Также имеет место пространственная изомерия, связанная с различным расположением заместителей относительно плоскости цикла. При их расположении по одну сторону от плоскости цикла получается цисизомер, по разные стороны – трансизомер:

Кроме того, каждому циклоалкану изомерен соответствующий алкен – это пример межклассовой изомерии.
Физические свойства. Циклопропан и циклобутан при нормальных условиях – газы, с С5 до С16 – жидкости, начиная с С17 и выше – твердые вещества. Температура кипения и плавления циклоалканов несколько выше, чем у алканов с тем же числом атомов С в молекуле. Циклопарафины в воде практически не растворяются.
Химические свойства. Циклоалканы химически малоактивны и в этом отношении напоминают алканы: они горючи, атомы Н могут замещаться галогенами.
Химические свойства циклоалканов определяются особенностями их строения.
1. Малые циклы (особенно циклопропан) неустойчивы и к разрыву, поэтому они склонны к реакциям присоединения:

2. Обычные циклы (С5–С7) очень устойчивы и вступают только в реакции замещения, подобно алканам: