6.Сильный окислитель, взаимодействует почти со всеми элементами, образуя оксиды. Степень окисления −2. Реакция окисления протекает с выделением тепла и ускоряется при повышении температуры
озон
газ
голубого
специфичный запах
при 0 °С — 0,394 кг/м³ (0,494 л/кг)
-119,9
Окисляет почти все металлы (за исключением золота, платины и иридия) до их высших степеней окисления. Окисляет многие неметаллы. Продуктом реакции в основном является кислород.
Значение индикаторов для титриметрического анализа было оценено химиками давно. Однако вплоть до конца столетия исследования индикаторов носили чисто эмпирический характер и не затрагивали сущности тех физико-химических процессов, которые происходят при изменении окраски индикаторов. Причиной этого являлось отсутствие общей химической теории, которая могла бы послужить основой для разработки учения об индикаторах и позволила бы рассматривать все многообразие полученного экспериментального материала с одной общей точки зрения.Такой теорией оказалась появившаяся в 1887 г. теория электролитической диссоциации С. Аррениуса, и уже через 7 лет после ее появления (в 1894 г.) Оствальдом была создана так называемая ионная теория индикаторов.Согласно этой теории, индикаторы в методе кислотно-основного титрования представляют собой такие слабые органические кислоты или основания, у которых неионизированные молекулы и ионы имеют различную окраску.
кислород
1. газ
2. бесцветный
3. без запаха
4 слабо растворяется в воде
5. -182,96 градусов цельсия
6.Сильный окислитель, взаимодействует почти со всеми элементами, образуя оксиды. Степень окисления −2. Реакция окисления протекает с выделением тепла и ускоряется при повышении температуры
озон
газ
голубого
специфичный запах
при 0 °С — 0,394 кг/м³ (0,494 л/кг)
-119,9
Окисляет почти все металлы (за исключением золота, платины и иридия) до их высших степеней окисления. Окисляет многие неметаллы. Продуктом реакции в основном является кислород.
Значение индикаторов для титриметрического анализа было оценено химиками давно. Однако вплоть до конца столетия исследования индикаторов носили чисто эмпирический характер и не затрагивали сущности тех физико-химических процессов, которые происходят при изменении окраски индикаторов. Причиной этого являлось отсутствие общей химической теории, которая могла бы послужить основой для разработки учения об индикаторах и позволила бы рассматривать все многообразие полученного экспериментального материала с одной общей точки зрения.Такой теорией оказалась появившаяся в 1887 г. теория электролитической диссоциации С. Аррениуса, и уже через 7 лет после ее появления (в 1894 г.) Оствальдом была создана так называемая ионная теория индикаторов.Согласно этой теории, индикаторы в методе кислотно-основного титрования представляют собой такие слабые органические кислоты или основания, у которых неионизированные молекулы и ионы имеют различную окраску.